Autor: Marzena Kalinowska

Szanowni Państwo,

Informujemy o możliwości składania wniosków o przyznanie grantów naukowych Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zgodnie z Zarządzeniem nr 82/2022 z dnia 15 września 2022 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

Grant naukowy może zostać przyznany pracownikowi Uniwersytetu oraz doktorantowi odbywającemu kształcenie w Międzynarodowej Szkole Doktorskiej Uniwersytetu, którego projekt badawczy, spełnia łącznie następujące warunki:

1. został złożony do agencji, towarzystwa albo fundacji krajowej (np. Narodowe Centrum Nauki, Narodowe Centrum Badań i Rozwoju, Fundacja Nauki Polskiej) lub międzynarodowej (np. European Research Council), przyznających w drodze konkursu środki finansowe na badania naukowe;
2. uzyskał pozytywne oceny na pierwszym etapie ewaluacji konkursowej, a decyzję o nieprzyznaniu środków na jego realizację podjęto na drugim etapie oceny wniosku; 
3. został poprawiony i ponownie złożony;
4. wymaga szybkiej ścieżki finansowania, tj. finansowania badań wstępnych w okresie oczekiwania na decyzję o finansowaniu ze źródeł zewnętrznych.

Wysokość grantu naukowego może stanowić do 20% kosztów bezpośrednich, deklarowanych w pierwszym roku realizacji projektu, z pominięciem kosztów aparatury i wynagrodzeń.

Wnioski o przyznanie grantów naukowych Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi należy składać do dnia 30.01.2024r.

Wniosek oraz załączniki należy przesłać z wykorzystaniem aplikacji procesowej AP12.02 korespondencja wewnętrzna, wskazując kolejno:

• temat pisma w sprawie: Granty naukowe Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
• typ  załączanego dokumentu: gotowy do wysyłki (PDF)
• pismo w sprawie: proszę załączyć podpisany wniosek oraz wymagane załączniki.
• sprawa zgłaszana do: pracownik UMED, Paulina Hejduk
• czy potrzebna jest dodatkowa akceptacja: nie

W razie pytań prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Nauki

dr n. med. Paulina Hejduk
e-mail: paulina.hejduk@umed.lodz.pl
tel. +48 723 991 190

Załączniki:

1. Zarządzenie nr 82/2022 z dnia 15 września 2022 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie grantów naukowych Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Poznaliśmy laureatów konkursów OPUS 25 i PRELUDIUM 22 finansowanych przez Narodowe Centrum Nauki. Wśród nagrodzonych badaczy znalazło się siedmioro przedstawicieli Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

Serdecznie gratulujemy!

Konkursy OPUS i PRELUDIUM to doskonale znane wśród naukowców w Polsce konkursy NCN, umożliwiające realizację badań podstawowych w polskich jednostkach. Granty OPUS umożliwiają realizację kilkuletnich złożonych projektów, zbudowanie dużych zespołów naukowych, wykorzystanie wielkich międzynarodowych urządzeń badawczych oraz współpracę z partnerami zagranicznymi, a to wszystko niezależnie od etapu kariery naukowej, na jakim znajduje się kierownik projektu. PRELUDIUM to unikatowy konkurs, który umożliwia badaczom na bardzo wczesnym etapie kariery, bo jeszcze przed doktoratem, nabycie pierwszego doświadczenia w realizacji projektów badawczych trwających nawet trzy lata.

L.P.	Kierownik Projektu	Tytuł projektu	Nazwa konkursu	Panel	Kwota	Wnioskodawca
1.	prof. dr hab. Wojciech Fendler	Predykcyjne Właściwości WolnokrążącychMikroRNA Pacjentów z Wysokim Rodzinnym lubGenetycznym Ryzykiem Nowotworów	OPUS 25	NZ5	2 976 800 zł	Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski
2.	prof. dr hab. inż. Piotr Krzysztof Ulański z  Politechniki Łódzkiej Wykonawca po stronie UMED:prof. dr hab. Agnieszka Piastowska-Ciesielska	Nowe biopolimerowe nanonośniki radioizotopów do teranostyki czerniaka, otrzymywane za pomocą techniki radiacyjnej	OPUS 25	ST5	2 347 806 zł dla całego projektu Dla UMED:723 238 zł	Grupa podmiotówLider:  Politechnika ŁódzkaPartnerzy:Uniwersytet Medyczny w Łodzi Narodowe Centrum Badań Jądrowych
3.	mgr Marta JustynaKozieł Opiekun naukowy: prof. Agnieszka Piastowska-Ciesielska	Czy bisfenol S i F są bezpiecznymi substytutamibisfenolu A w obliczu zanieczyszczenia środowiskamykotoksynami estrogenowymi?	PRELUDIUM 22	NZ7	210 000 zł	Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski
4.	lek. Arkadiusz MariuszMichalak Opiekun naukowy: prof. dr hab. Agnieszka Szadkowska	Epigenetyczne markery destrukcji resztkowej pulikomórek beta po rozpoznaniu cukrzycy typu 1 i ichzwiązek z cukrzycową kwasicą ketonową orazczęściową remisją kliniczną choroby.	PRELUDIUM 22	NZ5	209 999 zł	Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski
5.	lek. Aleksandra MariaOszer Opiekun naukowy: prof. dr hab. Wojciech Młynarski	Heterogeniczność komórekimmunokompetentnych podczas immunoterapiichimerycznym receptorem antygenowymlimfocytów T (CAR-T) CD19.	PRELUDIUM 22	NZ6	209 680 zł	Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski
6.	lek. Agnieszka Pawlos Opiekun naukowy: dr hab. Paulina Gorzelak-Pabiś	Neuroprotekcyjne właściwości SGLT2i:bezpośredni wpływ na uszkodzenia wywołaneamyloidem-β	PRELUDIUM 22	NZ7	208 844 zł	Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski
7.	Szymon JanTurkiewicz Opiekun naukowy:dr Agata Gabryelska	Wpływ stanu zapalnego zależnego od NF kappabeta indukowanego stresem oksydacyjnym nastarzenie się komórek u pacjentów z obturacyjnymbezdechem sennym	PRELUDIUM 22	NZ5	210 000 zł	Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski

OPUS 25

prof. Wojciech Fendler (Zakład Biostatystyki i Medycyny Translacyjnej)

Tytuł projektu: Predykcyjne Właściwości Wolnokrążących MikroRNA Pacjentów z Wysokim Rodzinnym lub Genetycznym Ryzykiem Nowotworów

Upośledzenie naprawy DNA poprzez szlak homologicznej rekombinacji (HR), najczęściej spowodowane mutacjami genów BRCA1 lub BRCA2, skutkuje dramatycznym zwiększeniem podatności na raka. Osoby z deficytem HR fenotypowo nie różnią się od ogólnej populacji i są w dużej mierze nierozpoznawane, ponieważ obecne badania genetyczne polegają na klinicznie ustanowionym wysokim ryzyku. Jeżeli zakłócona przez deficyt HR (HRD) wewnątrzkomórkowa sceneria transkrypcyjna jest odzwierciedlana przez miRNA w surowicy, można by ich użyć do identyfikacji osób z HRD.

Celem projektu jest dostarczenie narzędzi do pośredniej identyfikacji ilościowych mierników skuteczności naprawy uszkodzeń DNA (DDR) na poziomie organizmu, co będzie punktem wyjścia do stratyfikacji ryzyka nowotworowego, farmakogenetycznego leczenia i spersonalizowanych strategii monitorowania dla osób z HRD lub potencjalnie do monitorowania osób przetrwałych raka. Proponowany framework opiera się na doświadczeniu i odkryciach naszego zespołu w zakresie biomarkerów miRNA i umożliwi nam zdefiniowanie sygnatury ekspresji miRNA w surowicy dla haploinsuficjencji HR i, w konsekwencji, innych szlaków DDR, oraz określenie potencjału miRNA do diagnozowania nowotworów związanych z DDR.

Badanie realizowane będzie przez Zakład Biostatystyki i Medycyny Translacyjnej (Prof. Fendler), Breast Unit Wojewódzkiego Wielospecjalistycznego Centrum Onkologii i Traumatologii (Prof. Agnieszka Kołacińska-Wow) we współpracy z Department of Radiation Oncology Dana-Farber Cancer Institute (prof. Dipanjan Chowdhury).

prof. Agnieszka Piastowska-Ciesielska (Zakład Hodowli Komórkowych i Analiz Genomowych, Zespół Laboratoriów BRaIn)

Tytuł projektu: Nowe biopolimerowe nanonośniki radioizotopów do teranostyki czerniaka, otrzymywane za pomocą techniki radiacyjnej

Zastosowanie osiągnieć nanotechnologii w onkologii staje się rzeczywistością, co wiąże się z nowymi nadziejami dla pacjentów cierpiących na choroby nowotworowe. W związku z tym nadal istnieje duże zapotrzebowanie na nowe nanomateriały, które będą w stanie diagnozować nowotwory czy dostarczać leki lub inne związki biologicznie czynne dokładnie w chore miejsca w organizmie, zmniejszając w ten sposób szkodliwe skutki uboczne. Nadal jednak pojawiają się nowe wyzwania na drodze nanoleków między laboratorium a łóżkiem pacjenta, dlatego w naszym projekcie chcemy podjąć się próby ich rozwiązania.

Jednym z największych problemów jest to, że mimo znacznych nakładów finansowych oraz czasu poświęconego na badania, postęp w dziedzinie nanoonkologii jest nadal stosunkowo powolny; znaczna część wysiłków i zasobów badaczy koncentruje się na opracowywaniu „od zera” zupełnie nowych, zaawansowanych nanomateriałów, podczas gdy kluczowym dla postępu aspektem jest właśnie pójście o krok dalej i rozwijanie nanosystemu, który sprawdzałby się również z biologicznego punktu widzenia. W naszym projekcie chcemy więc stworzyć uniwersalną nanoplatformę do dostarczania leków, którą można relatywnie łatwo dostosowywać do konkretnej potrzeby (tj. danej choroby lub sposobu działania – leczenia lub diagnozowania). W oparciu o opracowane uniwersalne protokoły będziemy mogli nasz nanosystem wzbogacać o różne leki lub terapeutyczne/diagnostyczne radioizotopy i z wykorzystaniem odpowiednich „kotwic molekularnych” kierować go specyficznie do komórek różnych nowotworów, takich jak np. czerniak. Nasza platforma będzie oparta na funkcjonalnych nanożelach biopolimerowych wytwarzanych w przyjaznym dla środowiska procesie, co odpowiada na kolejne wyzwanie, przed którym stoimy – synteza doskonałego nanomateriału musi być prosta i czysta. W naszym projekcie osiągniemy to dzięki wykorzystaniu promieniowania. Dotychczas udało nam się opracować unikalny jednoetapowy proces wytwarzania nanonośników za pomocą wiązki elektronów, który chcemy dalej badać. Zastosowanie promieniowania umożliwia prowadzenie syntezy w wodzie, bez dodatku szkodliwych chemikaliów, które zazwyczaj są trudne do usunięcia i łatwo mogą zanieczyścić gotowy produkt. W ten sposób możemy uprościć nasz proces, a tym samym sprawić, że będzie czystszy, szybszy, mniej pracochłonny, i w rezultacie tańszy i przyjazny dla środowiska.

Kolejną ważną kwestią, która często jest pomijana, gdyż zależy nam przede wszystkim na życiu pacjenta, jest los nanosystemów po wykonaniu swojego zadania. Najkorzystniej byłoby, gdyby po zakończeniu leczenia nanonośnik mógł po prostu zniknąć. Jest to w istocie możliwe – dzięki zastosowaniu biodegradowalnych materiałów wyjściowych możemy zaprojektować nanoukłady, które ulegną degradacji pozostawiając po sobie jedynie proste związki organiczne, takie jak np. cząsteczki cukrów. W naszym projekcie wykorzystamy syntezę radiacyjną nanożeli na bazie polimerów pochodzenia naturalnego (np. roślinnego), które są nie tylko biokompatybilne, ale także biodegradowalne. Przyjazne dla środowiska podejście w połączeniu z najnowocześniejszą technologią może położyć podwaliny pod to, że pewnego dnia naprawdę coś zmienimy dla pacjentów. Poszerzamy wiedzę na temat radiacyjnej obróbki polimerów pochodzenia naturalnego i promujemy ich zastosowania w nanomedycynie. Realizowane w naszym projekcie idee są w zgodzie z Celami Zrównoważonego Rozwoju Organizacji Narodów Zjednoczonych, które są uznawane i realizowane na całym świecie.

PRELUDIUM 22

mgr Marta Kozieł (Zespół Laboratoriów BRaIn)
Opiekun naukowy: prof. Agnieszka Piastowska-Ciesielska

Tytuł projektu: Czy bisfenol S i F są bezpiecznymi substytutami bisfenolu A w obliczu zanieczyszczenia środowiska mykotoksynami estrogenowymi? 

Związki endokrynnie czynne (EDC) to substancje pochodzenia egzogennego, które wpływają na gospodarkę hormonalną zarówno człowieka jak i zwierząt. Do grupy tej zaliczane są między innymi mykotoksyny oraz organiczne związki chemiczne stosowane do produkcji tworzyw sztucznych takie jak bisfenol A (BPA). Chociaż stosowanie BPA zostało ograniczone, to w jego miejsce wprowadzono pochodne o których bezpieczeństwie nadal niewiele wiemy. Mykotoksyny są wtórnymi metabolitami grzybów pleśniowych, których obecność w żywności jest konsekwencją kontaminacji plonów, w czasie wzrostu roślin lub podczas nieprawidłowego przechowywania zbiorów. 

Głównym celem projektu będzie ocena wpływu pochodnych BPA -bisfenolu S (BPS) i bisfenolu F (BPF), oraz mykotoksyn estrogenowych na proliferację i inwazyjność komórek raka jajnika oraz endometrium. Jak również określenie roli klasycznych i nieklasycznych receptorów estrogenowych w tym procesie. 

lek. Arkadiusz Michalak (Centrum Wsparcia Badań Klinicznych)
Opiekun naukowy: prof. dr hab. Agnieszka Szadkowska

Tytuł projektu: Epigenetyczne markery destrukcji resztkowej puli komórek beta po rozpoznaniu cukrzycy typu 1 i ich związek z cukrzycową kwasicą ketonową oraz częściową remisją kliniczną choroby.

Komórki beta w trzustce jako jedyne w organizmie produkują insulinę, hormon kluczowy dla metabolizmu glukozy. Ich zniszczenie w procesie autoimmunologicznym prowadzi do powstania bezwzględnego niedoboru insuliny i rozwoju cukrzycy typu 1, która dotyka przede wszystkim dzieci i osoby młode. Obecnie wiemy, że rozwój cukrzycy typu 1 to proces trwający wiele lat, jednak słabo poznany ze względu na swój bezobjawowy przebieg i brak metod bezpośredniej obserwacji zniszczenia komórek beta. Ponadto, wiadomo że większość dzieci u których rozpoznajemy cukrzycę posiada wciąż niewielką rezerwę własnych, funkcjonujących komórek beta, która pozwala im na początku choroby wejść w tzw. „częściową remisję kliniczną” lub „okres miesiąca miodowego”, kiedy kontrola choroby jest znacznie łatwiejsza.  

W ramach grantu zbadamy użyteczność wolnokrążącego DNA w osoczu jako markera zniszczenia komórek beta – dzięki zastosowaniu technik epigenetycznych, chcemy znaleźć i wyróżnić DNA pochodzące bezpośrednio ze zniszczonych komórek beta. Następnie, ocenimy czy tak zmierzone nasilenie destrukcji komórek beta różni się między dziećmi, u których rozpoznaniu cukrzycy typu 1 towarzyszy kwasica ketonowa (bezpośredni stan zagrożenia życia i czynnik zmniejszający szansę na osiągnięcie częściowej remisji). Dodatkowo, sprawdzimy czy ilość tego markera wiąże się z szansą na osiągnięcie przez dziecko częściowej remisji, długością jej trwania i utrzymaniem resztkowego wydzielania insuliny. Jest to pierwsze badanie próbujące zastosować ten marker do monitorowania niewielkiej puli komórek beta pozostałych po klinicznym rozpoznaniu cukrzycy, a także określić bezpośredni biologiczny związek między wystąpieniem kwasicy oraz dynamiką destrukcji komórek beta. 

lek. Aleksandra Oszer (Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii)
Opiekun naukowy: prof. dr hab. Wojciech Młynarski

Tytuł projektu: Heterogeniczność komórek immunokompetentnych podczas immunoterapii chimerycznym receptorem antygenowym limfocytów T (CAR-T) CD19

Terapia CAR-T CD19 (ang. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy) jest nową immunoterapią stosowaną u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ang. Acute Lymphoblastic Leukemia – ALL) ze wznową bądź pierwotną opornością na leczenie. W Polsce pierwszy raz terapia została zastosowana w marcu 2020 r., a od września 2022 r. jest również refundowana. W chwili obecnej jedynym zarejestrowanym preparatem u dzieci jest Tisagenlecleucel (Kymriah®). Po infuzji leku dość często dochodzi do ciężkiego powikłania pod postacią zespołu uwalniania cytokin (ang. Cytokine release syndrome (CRS)), występują również powikłania neurologiczne (ang. Immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS)) takie jak encefalopatia, splątanie czy stan majaczeniowy. Całkowity wskaźnik remisji w badaniu rejestracyjnym Kymriah® został oszacowany na ponad 80%. Niestety u pewnego odsetka pacjentów dochodzi do wznowy, która pojawia się w ciągu pierwszych miesięcy po infuzji i koreluje z wczesną utratą komórek CAR-T.

W aktualnym projekcie zamierzamy ocenić zróżnicowanie oraz zmienność subpopulacji limfocytów w trakcie terapii CAR-T CD19 poprzez wykorzystanie najnowocześniejszej techniki analitycznej, cytometrii masowej (ang. cytometry by Time-of-Flight (CyTOF)). Celem projektu jest znalezienie związku pomiędzy zróżnicowaniem subpopulacji limfocytów a działaniami niepożądanymi (CRS i ICANS) oraz znalezienie immunologicznych czynników predysponujących do wznowy po tej terapii.

lek. Agnieszka Pawlos (Klinika Chorób Wewnętrznych i Farmakologii Klinicznej)
opiekun naukowy: dr hab. n. med. Paulina Gorzelak-Pabiś

Tytul projektu: Neuroprotekcyjne właściwości SGLT2i: bezpośredni wpływ na uszkodzenia wywołane amyloidem-ß

Inhibitory SGLT2 (flozyny) są bezpiecznymi i powszechnie stosowanymi lekami, które pierwotnie były wskazane dla pacjentów z cukrzycą, ponieważ ich mechanizm działania opiera się na hamowaniu wchłaniania glukozy z moczu, co prowadzi do obniżenia jej poziomu we krwi. Jednak liczne efekty plejotropowe flozyn i korzyści obserwowane u pacjentów w tym redukcja zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, występowały niezależnie od cukrzycy, co przyczyniło się do znacznie szerszego wykorzystania tych leków w kardiologii i nefrologii. Pojawiające się w ostatnim czasie wstępne doniesienia na temat neuroprotekcyjnych właściwości flozyn są obiecujące.
Celem projektu jest zbadanie, czy najczęściej stosowane flozyny wykazują działanie ochronne w zakresie neuropatologii związanej z amyloidem-β. Będziemy analizować bezpośredni wpływ inhibitorów SGLT2 na komórki śródbłonka mózgowego – kluczowy element bariery krew-mózg, na stan zapalny komórek mikrogleju wywołany przez amyloid-β oraz na bezpośredni neurotoksyczny efekt spowodowany przez Aβ.

Realizacja projektu umożliwi lepsze poznanie plejotropowych mechanizmów działania flozyn, a także dostarczy wstępnych informacji do identyfikacji nowej grupy pacjentów, która potencjalnie mogłaby skorzystać z terapii tymi lekami.

Szymon Turkiewicz
Opiekun naukowy: dr Agata Gabryelska

Tytuł projektu: Wpływ stanu zapalnego zależnego od NF kappa beta indukowanego stresem oksydacyjnym na starzenie się komórek u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym

Obturacyjny bezdech senny (OBS) jest chorobą przewlekłą, polegającą na występowaniu podczas snu licznych przerw i spłyceń w oddechu, które skutkują powstaniem patofizjologicznego stanu jakim jest niedotlenienie. Pacjenta z OBS charakteryzuje obniżona jakość snu i nadmierna senność dzienna, spowodowana licznymi wybudzeniami i fragmentacją snu. OBS jest problem zdrowotnym na całym świecie, dotykającym blisko 25% ogólnej populacji. Ponadto jest czynnikiem ryzyka rozwoju wielu chorób i zaburzeń (tj. nadciśnienie, zwiększone ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, zaburzenia funkcji poznawczych, czy organiczne zmiany w mózgu powodujące otępienie), dlatego tak ważne jest poznawanie procesów patofizjologicznych w OBS i poszukiwanie markerów ryzyka rozwoju chorób towarzyszących. Przerywane niedotlenienie generuje znaczne ilości reaktywnych form tlenu (RFT), które uszkadzają wszelkie struktury komórkowe, m.in. białka, materiał genetyczny czy lipidy. Efektem tego jest między innymi uszkodzenie DNA komórek, tym samym jego końców, czyli tzw. telomerów, które stanowią marker starzenia komórkowego. Nasilenie zmian oksydacyjnych powoduje ich szybsze skracanie, które w prawidłowym tempie jest zjawiskiem fizjologicznym i obserwowane jest w komórkach wraz z wiekiem. Dodatkowo uszkodzenia te powodują nasilenie stanu zapalnego, który poprzez aktywację szlaku związanego z czynnikiem jądrowym kb (NF-kb), powoduje ekspresję wielu czynników prozapalnych. Niestety ich długotrwałe działanie nasila stres oksydacyjny i stan zapalny, przez co tworzy się tzw. pętla sprzężenia zwrotnego, skutkująca nasileniem wyżej opisanych zmian. Do tej pory wiele badań potwierdza, że pacjenci z OBS charakteryzują się krótszymi telomerami. Co więcej część znajduje związki z różnymi chorobami towarzyszącymi OBS. W związku z tym mechanizm skracania telomerów w OBS powinien być bardziej zgłębiony. Znajomość dokładnych szlaków sygnałowych pozwoli w przyszłości rozbudowywać badania i możliwe, że w przyszłości będzie można znaleźć marker związany z większym ryzykiem rozwoju określonych zaburzeń związanych z OSA. Dzięki temu będzie można odpowiednio szybko przewidzieć postęp choroby, odpowiednio zareagować i wprowadzić właściwe działania prewencyjne.  

Uprzejmie informujemy, że w terminie do 19 stycznia 2024 r. przyjmowane będą wnioski o Nagrodę za Wybitne Osiągnięcia Przyczyniające się do Rozwoju Nauki dla Młodych Uczonych Pracujących na Terenie Województwa Łódzkiego promujące młodych naukowców i artystów, edycja 2023.

Zgodnie z wolą fundatorów, Nagrodę za wybitne osiągnięcia naukowe oraz artystyczne otrzymują twórcy, którzy do 31 grudnia 2023 nie ukończyli 38 roku życia. Corocznie przyznawanych jest 5 nagród, po jednej w obszarze nauk humanistyczno-społecznych, biologiczno-medycznych, ścisłych, technicznych oraz w dziedzinie sztuki. Kandydaci do nagrody muszą mieć stopień doktora.

Wnioski zawierające dane osobowe oraz życiorys naukowy lub artystyczny wraz z szeroko udokumentowaną charakterystyką osiągnięć twórczych (kserokopie prac, zdjęcia dokonań artystycznych, etc.) należy w wersji elektronicznej przesłać do Centrum Wsparcia Nauki na adres nauka.cwn@umed.lodz.pl  do dnia 19 stycznia 2024 r., w temacie wiadomości pisząc: „Nagroda PAN – Imię i Nazwisko”.

Osoby, których wioski zostaną pozytywnie zaopiniowane przez członków Komisji ds. Zarządzania Nauką, zostaną poproszone o dostarczenie kompletu dokumentów w wersji papierowej i przedstawione JM Rektorowi do akceptacji, a następnie do 31 stycznia 2024 zostaną złożone w Sekretariacie Nagrody, mieszącym się w siedzibie Oddziału PAN w Łodzi, ul. Piotrkowska 137.

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w ogłoszonym przez PAN konkursie.

Załączniki:

1. Wniosek
2. Regulamin

Z przyjemnością prezentujemy listę laureatów konkursu o nagrody Rektora dla nauczycieli akademickich za osiągnięcia uzyskane w 2022 roku.

Nagrody zostały przyznane w kilku kategoriach: za osiągnięcia naukowe, dydaktyczne, wynalazcze, wyróżniające się osiągnięcia w międzynarodowej współpracy naukowej, promujące uczelnię oraz za całokształt osiągnięć naukowych, dydaktycznych i organizacyjnych.

Lista laureatów nagród Rektora

Laureatom serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów zawodowych!

Poznaliśmy laureatów konkursu MINIATURA 7 na pojedyncze działania naukowe ogłoszonego przez NCN w dniu 1 lutego 2023 r.

Grant na realizację działań naukowych uzyskały cztery badaczki z naszej uczelni.

Serdecznie gratulujemy i życzymy wielu sukcesów naukowych!

Podstawowym celem konkursu MINIATURA 7 jest finansowe wsparcie działania naukowego służącego przygotowaniu założeń projektu badawczego, który w przyszłości może zostać złożony w konkursach NCN, innych konkursach ogólnokrajowych lub międzynarodowych. Budżet pojedynczego działania trwającego do 12 miesięcy musi zmieścić się w przedziale od 5 000 do 50 000 zł.

L.p.	Osoba realizująca działanie	Wydział	Rodzaj działania naukowego	Tytuł wniosku	Okres realizacji (ilość miesięcy)	Przyznane środki
1.	dr Justyna Maria Roszkiewicz	Lekarski	badania wstępne/pilotażowe	Rola białek z rodziny semaforyn w patogenezie młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	12	44 770,00
2.	dr Izabela Burzyńska-Pędziwiatr	Lekarski	badania wstępne/pilotażowe	Identyfikacja biomarkerów w diagnostyce GDM i poporodowych zmian metabolicznych – badanie typu follow up	12	45 760,00
3.	dr Anna Agnieszka Klimczak-Bitner	Farmaceutyczny	badania wstępne/pilotażowe	Identyfikacja nowych biomarkerów diagnostycznych w nowotworach przełyku	12	49 985,00
4.	dr Karolina Joanna Wanat	Farmaceutyczny	wyjazd badawczy	Analiza spektroskopowa NMR w ocenie trwałości kompleksów inkluzyjnych bakuchiolu z β-cyklodekstryną oraz wyznaczanie ich wartości pKa metodą obrazowania przesunięcia chemicznego – wyjazd badawczy na Uniwersytet w Liverpoolu.	12	10 665,00

dr Justyna Maria Roszkiewicz (Klinika Kardiologii i Reumatologii Dziecięcej)

Tytuł projektu: Rola białek z rodziny semaforyn w patogenezie młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów

Celem badania jest ocena stężeń białek z rodziny semaforyn u pacjentów z MIZS. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) jest najczęstszą artropatią zapalną wieku rozwojowego. Zgodnie z kryteriami International League of Associations for Rheumatology (ILAR) definiowane jest jako zapalenie stawów trwające minimum 6 tygodni u pacjenta przed ukończeniem 16. roku życia, diagnozowane po wykluczeniu innych możliwych przyczyn prezentowanych przez niego objawów. MIZS nie jest jednorodną jednostką chorobową, jest to zbiorczy termin pod którym kryją się różne prezentacje choroby, w każdym przypadku jej etiopatogeneza jest jednak autoimmunizacyjna bądź autozapalna.

Planowane badanie jest badaniem pilotażowym, pierwszym poruszającym temat roli białek z rodziny semaforyn w patogenezie MIZS. Określenie wpływu białek z rodziny semaforyn na aktywność zapalną w przebiegu MIZS będzie miało wpływ nie tylko na lepsze poznanie patomechanizmów tej choroby, w przyszłości może przyczynić się również do optymalizacji jej leczenia.

dr n. med. Justyna Roszkiewicz – absolwentka kierunku lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz Studium Doktoranckiego naszej uczelni. Specjalistka pediatrii, od początku kariery zawodowej związana z Kliniką Kardiologii i Reumatologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Centrum Pediatrii. Doktor nauk medycznych i nauk o zdrowiu na podstawie rozprawy „Ocena wpływu polimorfizmów genetycznych na efekt leczenia metotreksatem u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów”.
Autorka publikacji naukowych o łącznym IF 24 i 609 punktach MEiN. Autorka rozdziałów podręczników dotyczących reumatologii dziecięcej, aktywna uczestniczka licznych konferencji reumatologicznych, zarówno o zasięgu polskim jak i międzynarodowym.

dr Izabela Burzyńska-Pędziwiatr (Zakład Biologii Strukturalnej)

Tytuł projektu: Identyfikacja biomarkerów w diagnostyce GDM i poporodowych zmian metabolicznych – badanie typu follow up

Celem projektu jest znalezienie metabolitów jako markerów predykcyjnych rozwoju GDM  z zastosowaniem technik modelowania o wysokim stopniu stratyfikacji. Ponadto planowane jest znalezienie metabolitów zmieniających się po porodzie u pacjentek z GDM.

Na całym świecie stosowane są różne kryteria diagnostyczne GDM (WHO, HAPO, ADA, IADPSG), z różnymi punktami odcięcia. Różnice te utrudniają interpretację i zastosowanie danych z badań, uniemożliwiając przyjęcie jednego standardowego międzynarodowego podejścia do GDM. Obecnie preferowanymi metodami diagnostycznymi w GDM są oznaczenie glukozy w osoczu na czczo (FPG) i doustny test tolerancji glukozy (OGTT). Aby prawidłowo zdiagnozować i leczyć GDM na początkowym etapie, konieczne jest zrozumienie patogenezy i aspektów molekularnych GDM.

W ostatnim czasie metabolomika jest coraz częściej wykorzystywana do wyjaśnienia zmian w profilach metabolicznych, które zachodzą zarówno w trakcie, jak i po rozpoznaniu klinicznym GDM w ciąży, w tym rozregulowania poziomu glukozy we krwi przed jej wystąpieniem.

dr n. med. Izabela Burzyńska-Pędziwiatr – absolwentka chemii Uniwersytetu Łódzkiego. Związana jest z Zakładem Biologii Strukturalnej od początku swojej kariery naukowej – najpierw jako doktorantka a następnie jako pracownik naukowo-dydaktyczny na stanowisku adiunkta. Główny obszar zainteresowań naukowych koncentruje się na poszukiwaniu molekularnych mechanizmów leżących u podstaw chorób metabolicznych takich jak cukrzyca ciążowa z wykorzystaniem badań omicznych, w szczególności lipidomiki do oceny przebudowy błon komórkowych erytrocytów  oraz wykorzystaniu badań metabolomicznych w celu znalezienia zmienionych i charakterystycznych związków dla GDM (metabolity małocząsteczkowe – aminokwasy) oraz związków, które są specyficzne dla stanu przedcukrzycowego, w cukrzycy typu 2 (T2DM) z wykorzystaniem technik chromatografii cieczowej i gazowej sprzężonej ze spektrometrią MAS.

dr Anna Agnieszka Klimczak-Bitner (Zakład Biofarmacji)

Tytuł projektu: Identyfikacja nowych biomarkerów diagnostycznych w nowotworach przełyku

W ramach grantu Miniatura 7 podjęte zostaną próby identyfikacji potencjalnie nowych biomarkerów diagnostycznych dla nowotworów przełyku, EC (ang. Esophageal Cancer). W Polsce 80% pacjentów umiera w ciągu 12 miesięcy od jego rozpoznania. Powodem wysokiej śmiertelności EC jest późna diagnostyka. Miniatura-7 będzie rozszerzeniem pracy badawczej podjętej w Katedrze Biochemii Medycznej w Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. Wysoka śmiertelność oraz późna diagnostyka wśród pacjentów z EC skłaniają do dołożenia wszelkich starań, aby wykryć potencjalne biomarkery tych chorób.

Projekt Miniatura-7 będzie realizowany w Zakładzie Biofarmacji we współpracy z: kierownikiem Katedry Biochemii Medycznej prof. dr hab. n. med. Januszem Szemrajem, kierownikiem Uniwersyteckiego Laboratorium Naukowego CoreLab dr n. med. Jackiem Szymańskim oraz kierownikiem Zakładu Patologii dr n. med. Marcinem Braunem.

dr n. med. Anna Agnieszka Klimczak-Bitner – w 2009 r. uzyskała tytuł magistra w zakresie biofizyki w Uniwersytecie Łódzkim, na Wydziale Biologii i Ochrony Środowiska, w Zakładzie Biofizyki Błon. W 2015 roku uzyskała stopień doktora nauk medycznych w zakresie biologii medycznej na Wydziale Nauk o Zdrowiu w Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. Promotorem rozprawy doktorskiej był prof. dr hab. n. med. Janusz Szemraj. W 2014 roku podjęła swoją pierwszą pracę naukowo-dydaktyczną w Zakładzie Chemii Biomedycznej, której ówczesnym kierownikiem była prof. dr hab. n. med. Krystyna Fabianowska-Majewska. W maju 2023 roku dr Klimczak-Bitner rozpoczęła pracę w Zakładzie Biofarmacji, Katedry Biofarmacji Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (kierownik Zakładu: dr hab. n. farm. Magdalena Jasińska-Stroschein).

dr Karolina Joanna Wanat (Zakład Chemii Analitycznej)

Tytuł projektu: Analiza spektroskopowa NMR w ocenie trwałości kompleksów inkluzyjnych bakuchiolu z β-cyklodekstryną oraz wyznaczanie ich wartości pKa metodą obrazowania przesunięcia chemicznego – wyjazd badawczy na Uniwersytet w Liverpoolu

Bakuchiol (BAK) jest naturalnym terpenem pozyskiwanym z nasion Psoralea corylifolia L., a sama roślina od lat była stosowana jako surowiec leczniczy w medycynie ludowej Chin i Indii. Od kilku lat jest on z sukcesem stosowany w kosmetykach przeciwstarzeniowych, jako zamiennik popularnego retinolu z powodu zbliżonego działania dermatologicznego, a jednocześnie braku skutków ubocznych powodowanych przez pochodne witaminy A, typu działanie drażniące lub reakcje uczuleniowe. Ostatnie doniesienia naukowe wykazały szerokie działanie biologiczne bakuchiolu w badaniach in vitro; m. in. aktywność antyoksydacyjną, przeciwzapalną, bakteriobójczą czy hepatoprotekcyjną.

Celem wyjazdu jest synteza kompleksów inkluzyjnych bakuchiolu z β-CD oraz wykonanie widm NMR w celu wyznaczenia optymalnego stosunku BAK:β-CD oraz oceny trwałości takiego połączenia. Dodatkowo planowane jest wykonanie oznaczenia wartości pKa bakuchiolu oraz kompleksów BAK-β-CD metodą CSI-GC, w tym zapoznanie się z techniką wykonywania takiego oznaczenia oraz przeszkolenie z analizy danych pochodzących z widm 1H NMR w celu wyznaczania pKa związku. Pozostałe analizy spektroskopowe (spektroskopia UV-VIS, FTIR) zostaną wykonane w Zakładzie Chemii Analitycznej przy pomocy dostępnej aparatury i odczynników.

Synteza oraz ocena trwałości kompleksów BAK-β-CD pozwoli na sprawdzenie czy takie połączenie może zostać wykorzystane do poprawy właściwości farmakokinetycznych związku, a wyznaczone wartości pKa będą cennym źródłem informacji na temat zachowania tych struktur w warunkach fizjologicznych organizmu.

dr n. farm. Karolina Wanat – absolwentka Wydziału Farmaceutycznego w Łodzi. Obecnie zatrudniona w Zakładzie Chemii Analitycznej, gdzie zajmuje się działalnością naukową oraz dydaktyczną. W pracy naukowej podejmuje zagadnienia chemometrii oraz przenikania leków przez bariery biologiczne. 

Szanowni Państwo,

uprzejmie informujemy o możliwości zapisania się na szkolenie z zakresu procedowania wniosków do NCN w dedykowanej Aplikacji Procesowej AP10, powstałej w ramach projektu „InterScienceCloud”, dofinansowanego w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa.

Szkolenie ma na celu przybliżyć i usprawnić składanie wniosków za pośrednictwem aplikacji w aktualnie otwartych konkursach krajowych Narodowego Centrum Nauki. Jednocześnie informujemy, że jest to jedyny sposób złożenia wniosku.

Link do ogłoszenia o konkursach: https://cwn.umed.pl/2023/09/23/ogloszenie-konkursow-opus-26lap-weave-sonata-19/

Termin szkolenia: 

22.11.2023 (środa), godz. 10.00 – 10.45

Szkolenie będzie prowadzone za pośrednictwem aplikacji Teams. Liczba miejsc na szkolenie jest ograniczona i decyduje kolejność zgłoszeń. Zapisy będą odbywać się przez Intranet. W Strefie użytkownika, w zakładce Szkolenia/Dostępne Szkolenia znajdą Państwo kafelek – Szkolenie z zakresu składania wniosków do NCN w dedykowanej Aplikacji Procesowej AP10, proszę z niego skorzystać chcąc zapisać się na szkolenie.

Zespół Ekspertów Merytorycznych z zakresu projektów krajowych w ramach Narodowego Centrum Nauki:

• Edyta Czerwińska: edyta.czerwinska@umed.lodz.pl, tel.: +48 785 911 599
• Magdalena Orłowska: magdalena.orlowska@umed.lodz.pl, tel.: +48 887 761 855

Instrukcja

Instrukcja do przedmiotowej Aplikacji jest dostępna w Bazie Wiedzy Procesowej, pod adresem:  https://studumedlodz.sharepoint.com/sites/BWP/SiteAssets/SitePages/AP10-Projekty-badawczo-naukowe/IUAP10_09.09.2022.pdf?web=1

Podstawa prawna:

Komunikat Ministra Edukacji i Nauki z dnia 25 lipca 2023 r. o ustanowieniu programu pod nazwą Perły Nauki II i naborze wniosków wraz z załącznikiem.

Podstawowe zasady programu:

Przedmiotem programu jest wsparcie podmiotów systemu szkolnictwa wyższego i nauki
w tworzeniu wybitnie uzdolnionym studentom pierwszego roku studiów drugiego stopnia lub studentom po ukończeniu trzeciego albo czwartego roku jednolitych studiów magisterskich warunków rozwoju przez umożliwienie im prowadzenia badań naukowych albo twórczości artystycznej pod kierunkiem opiekuna naukowego albo artystycznego.

1. Warunkiem udziału w programie jest przedstawienie projektu:

1. którego okres realizacji nie przekracza 36 miesięcy;
2. w którym wnioskodawca wskaże:
   1. osobę odpowiedzialną za realizację projektu, zwaną dalej „kierownikiem projektu”,
   2. opiekuna naukowego albo artystycznego kierownika projektu;
3. który nie obejmuje działań:
   1. finansowanych z innych środków pochodzących z budżetu państwa,
   2. wykonywanych przed dniem zawarcia umowy w ramach programu;
4. którego koszt realizacji nie przekracza:
   1. 240 000 zł dla projektu z dziedziny nauk ścisłych i przyrodniczych, dziedziny nauk inżynieryjno-technicznych, dziedziny nauk medycznych i nauk o zdrowiu, z dziedziny nauk weterynaryjnych albo z dziedziny nauk rolniczych,
   2. 200 000 zł dla projektu z dziedziny nauk humanistycznych, z dziedziny nauk społecznych, z dziedziny nauk teologicznych, z dziedziny nauk o rodzinie albo
      z dziedziny sztuki;
5. w którym koszty:
   1. zakupu aparatury naukowo-badawczej, infrastruktury informatycznej albo sprzętu, urządzeń lub aparatury wykorzystywanych do prowadzenia działalności artystycznej nie przekraczają:
      − 50 000 zł dla projektu z dziedziny nauk ścisłych i przyrodniczych, z dziedziny nauk inżynieryjno-technicznych, z dziedziny nauk medycznych i nauk o zdrowiu, z dziedziny nauk weterynaryjnych albo z dziedziny nauk rolniczych,
      − 30 000 zł dla projektu z dziedziny nauk humanistycznych, z dziedziny nauk społecznych, z dziedziny nauk teologicznych, z dziedziny nauk o rodzinie albo
      z dziedziny sztuki,
   2. wynagrodzenia kierownika projektu nie przekraczają 3 000 zł miesięcznie,
   3. wynagrodzenia opiekuna naukowego albo artystycznego nie przekraczają 5% kosztów realizacji projektu,
   4. pośrednie nie przekraczają 10% kosztów bezpośrednich.

2. W przypadku projektu obejmującego prowadzenie badań naukowych:

1. związanych z koniecznością wykonania eksperymentów medycznych na ludziach warunkiem udziału w programie jest ponadto uzyskanie zgody właściwej komisji bioetycznej,
2. związanych z koniecznością wykonania doświadczeń na zwierzętach warunkiem udziału
   w programie jest ponadto uzyskanie zgody właściwej lokalnej komisji etycznej do spraw doświadczeń na zwierzętach,
3. nad gatunkami roślin, zwierząt i grzybów, objętych ochroną gatunkową lub na obszarach objętych ochroną warunkiem udziału w programie jest ponadto uzyskanie zgody wymaganej na podstawie przepisów o ochronie przyrody,
4. nad organizmami genetycznie zmodyfikowanymi lub z zastosowaniem takich organizmów warunkiem udziału w programie jest ponadto uzyskanie zgody wymaganej na podstawie przepisów o mikroorganizmach i organizmach genetycznie zmodyfikowanych
   – przed rozpoczęciem realizacji tego projektu.

Terminy:
Nabór wniosków w ramach programu trwa od 1 września 2023 r. od godziny 08.00 do
13 października 2023 r. do godziny 16.00.
Szczegółowe informacje dotyczące warunków i zasad uczestnictwa w programie zawarto
w Komunikacie.

Wniosek należy przesłać do Centrum Wsparcia Nauki w formie elektronicznej do 9.10.2023r. na adres e-mail: nauka.cwn@umed.lodz.pl, w temacie wpisując „PERY NAUKI II – imię i nazwisko”.

Informacje:
Informacje w sprawie programu uzyskać można w Departamencie Programów Naukowych
i Inwestycji, e-mail: perlynauki@mein.gov.pl.

Załączniki:
1) Komunikat Ministra Edukacji i Nauki z dnia 25 lipca 2023 r. o ustanowieniu programu pod nazwą Perły Nauki II i naborze wniosków
2) Załącznik do ww. Komunikatu

Rektor Uniwersytetu Medycznego w Łodzi przyznał kolejne granty naukowe pracownikom i doktorantom naszej uczelni. Wśród laureatów znaleźli się:

• dr n. med. Marta Jóźwiak-Bębenista (wysokość grantu: 28 314 zł),
• Miłosz Caban (wysokość grantu: 5 500 zł),
• Agnieszka Pawlos (wysokość grantu: 5 500 zł),
• Julia Sołek  (wysokość grantu: 5 500 zł),
• mgr Robert Szewczyk (wysokość grantu: 5 500 zł).

Poznajmy bliżej sylwetki laureatów:

dr n. med. Marta Jóźwiak-Bębenista

Dr Jóźwiak-Bębenista jest z zawodu farmaceutką, adiunktem w Zakładzie Farmakologii i Toksykologii. W 2021 roku uzyskała tytuł specjalisty w zakresie farmacji klinicznej na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu. Przedmiotem jej zainteresowań naukowych są leki działające na ośrodkowy układ nerwowy i leki przeciwbólowe. Jest współautorką 39 prac naukowych, za które otrzymywała nagrody Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Kierowała projektem badawczym w ramach konkursu NCN MINIATURA 4 w latach 2020-2022, który zapoczątkował prace nad ketaminą i jej metabolitami.

Celem dofinansowanego projektu jest zbadanie czyenancjomery ketaminy i ich metabolity mają wpływ na elementy szlaku UPR (ang. unfolded protein response) i zapalenia czynników odgrywających kluczową rolę w patofizjologii depresji. Poznanie tych mechanizmów może przyczynić się do wytypowania nowych celów terapeutycznych i zaprojektowania nowych pochodnych leków o szybkim, skutecznym działaniu przeciwdepresyjnym, a co najważniejsze bezpiecznych dla pacjenta z depresją, szczególnie lekooporną. Badania zostaną przeprowadzone we współpracy z naukowcami Instytutu Farmakologii PAN w Krakowie.

lek. Miłosz Caban

Lek. Miłosz Caban jest absolwentem Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, a obecnie doktorantem w Zakładzie Biochemii (promotor rozprawy doktorskiej: prof. dr hab. n. med. Urszula Lewandowska; promotor pomocniczy: dr n. med. Katarzyna Owczarek) oraz rezydentem z zakresu gastroenterologii na Oddziale Klinicznym Gastroenterologii Ogólnej i Onkologicznej USK nr 1 im. N. Barlickiego w Łodzi (kierownik specjalizacji: prof. dr hab. n. med. Ewa Małecka-Wojciesko). Współautor kilkunastu publikacji naukowych oraz jednej monografii naukowej. Przedmiotem jego zainteresowań naukowych są choroby układu pokarmowego, ze szczególnym uwzględnieniem identyfikacji nowych celów farmakologicznych, opcji terapeutycznych czy biomarkerów chorób zapalnych i nowotworowych przewodu pokarmowego.

Celem dofinansowanego projektu jest identyfikacja aktywności przeciwzapalnej i antyoksydacyjnej ekstraktu z szyszek chmielu oraz jego formulacji opartych na związkach polisacharydowych w kontekście nieswoistych chorób zapalnych jelit.

Lek. Agnieszka Pawlos

Lek Agnieszka Pawlos jest doktorantką Międzynarodowej Szkoły Doktorskiej oraz rezydentką w trakcie specjalizacji z chorób wewnętrznych w Klinice Chorób Wewnętrznych i Farmakologii Klinicznej UM w Łodzi (promotor: prof. Marlena Broncel, promotor pomocniczy: dr n. med. Paulina Gorzelak-Pabiś).

W swojej pracy naukowej zajmuję się badaniem plejotropowych właściwości inhibitorów SGLT2. W badaniach skupia się na ocenie ich zdolności do odwracania uszkodzeń w komórkach śródbłonka wywołanych przez 25-hydroksycholesterol.

Dofinansowany projekt zakłada ocenę neuroprotekcyjnych właściwości inhibitorów SGLT2, co jest zupełnie nowym kierunkiem badań tej grupy leków.

lek. Julia Sołek

Lek Julia Sołek jest rezydentką Centralnego Szpitala Klinicznego w Łodzi oraz doktorantką w Zakładzie Patologii Katedry Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Doktorat realizuje pod kierownictwem prof. Hanny Romańskiej-Knight oraz dr Marcina Brauna. Zajmuje się analizą molekularnej sygnatury stromy w mediowanej przez FGFR progresji luminalnego raka piersi. W badaniu zatytułowanym „Analysis of a molecular signature of the stroma in FGFR2-mediated progression of luminal invasive ductal breast carcinoma” pracuje nad analizą genetyczną tkanki stromy wyizolowanej za pomocą laserowej mikrodyssekcji, celem ustalenia molekularnej sygnatury, która pozwoli na dokładniejszą ocenę prognostycznej i predykcyjnej wartości FGFR2 w raku piersi.

mgr Robert Szewczyk

Mgr Robert Szewczyk jest mikrobiologiem ze specjalizacją z mikrobiologii medycznej, immunologii i diagnostyki laboratoryjnej oraz doktorantem w Międzynarodowej Szkole Doktorskiej. Przedmiotem jego zainteresowań naukowych jest wrodzona odpowiedź układu immunologicznego na środowiskowe czynniki predysponujące do zaostrzeń przewlekłych chorób układu oddechowego, takich jak astma oskrzelowa czy POChP. Doświadczenie naukowe zdobywał podczas realizacji Studenckich Grantów Badawczych Uniwersytetu Łódzkiego oraz jako wykonawca projektów Narodowego Centrum Nauki.

Laureat w swojej pracy naukowej zajmuje się wpływem infekcji wirusów oddechowych na zaostrzenia chorób układu oddechowego, ze szczególnym uwzględnieniem astmy oskrzelowej. W swoich badaniach skupia się na poznaniu wykształtowanych przez ludzkie koronawirusy mechanizmów unikania wrodzonej odpowiedzi układu immunologicznego w modelu infekcji ludzkich mikrowaskularnych komórek śródbłonka naczyń płucnych. Obserwacje epidemiologiczne i kliniczne przeprowadzone podczas pandemii COVID-19 uświadomiły badaczom, że może istnieć kilka różnych indywidualnych rodzajów odpowiedzi na wirusy układu oddechowego – od całkowitej odporności bez wywoływania żadnych objawów infekcji – po bardzo ciężkie, często prowadzące do śmierci, zapalenia płuc. Celem dofinansowanego projektu jest porównanie dwóch różnych modeli odpowiedzi komórek śródbłonka naczyń płucnych na infekcję ludzkim koronawirusem HCoV-229E i wyjaśnienie mechanizmów leżących u ich podstaw.

Serdecznie gratulujemy wszystkim laureatom!

Jednocześnie zachęcamy do zapoznania się z zasadami przyznawania grantów (Zarządzenie Rektora nr 67/2023) i aplikowania w kolejnych edycjach programu.

W przypadku dodatkowych pytań zachęcamy do kontaktu z Centrum Wsparcia Nauki.

Informujemy, że od 27 czerwca 2023 r. obowiązuje nowy Regulamin postępowania w sprawie nadania stopnia doktora habilitowanego.

Wszystkie szczegółowe informacje oraz wzory dokumentów znajdą Państwo na stronie Centrum Wsparcia Nauki, w zakładce Postępowanie habilitacyjne.

Celem ustanowienia konkursu o Nagrodę Rektora UM w Łodzi jest aktywizacja działalności badawczej, dydaktycznej, publikacyjnej i wdrożeniowej nauczycieli akademickich. Beneficjentami nagrody Rektora mogą być nauczyciele akademiccy, którzy na dzień 31 grudnia roku, za który nagroda jest przyznawana, byli zatrudnieni w uniwersytecie, a w przypadku ubiegania się o nagrodę naukową dodatkowo złożyli oświadczenie upoważniające uniwersytet do zaliczenia ich do grupy pracowników prowadzących działalność naukową zgodnie z art. 265 ust. 5 ustawy i są zaliczani do tzw. „liczby N” na dzień 31 grudnia roku poprzedzającego rok ogłoszenia konkursu w dyscyplinie podlegającej ewaluacji w uniwersytecie.

Nagrodę Rektora można uzyskać, zgodnie z regulaminem przyznawania nagród, w sześciu kategoriach:

• za osiągnięcia naukowe,
• za osiągnięcia dydaktyczne,
• za osiągnięcia wynalazcze,
• za całokształt dorobku,
• za osiągnięcia promujące Uniwersytet Medyczny w Łodzi,
• za wyróżniające się osiągnięcia w międzynarodowej współpracy.

Termin składania wniosków upływa 31 sierpnia 2023 r.

WAŻNE!!!

Wniosek jako edytowalny plik Word oraz podpisany w miarę możliwości podpisem elektronicznym pdf należy przesłać do 31 sierpnia 2023 r. na adres: nauka.cwn@umed.lodz.pl, w temacie wiadomości wpisując: nagroda Rektora – imię i nazwisko Wnioskodawcy. Wnioski należy składać wyłącznie przy użyciu elektronicznej poczty służbowej.
W przypadku składania więcej niż jednego wniosku, każdy wniosek należy wysłać
w odrębnej korespondencji.

W zależności od rodzaju nagrody razem z wnioskiem należy przesłać publikację, manuskrypt, rozdział lub opis zgłaszanego do nagrody osiągnięcia – w przypadku nagród za osiągnięcia promujące i wynalazcze – jako załącznik w postaci pdf.

W razie pytań prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Nauki

Joanna Włodarczyk ( e-mail: joanna.wlodarczyk@umed.lodz.pl tel.: 506 209 336)

Katarzyna Milbrandt (e-mail: katarzyna.milbrandt@umed.lodz.pl tel. 887 860 562)

Prosimy nazwać plik z WNIOSKIEM według schematu: NAZWISKO IMIĘ LITERA WŁAŚCIWA DLA RODZAJU NAGRODY (N – naukowa, WM – za współpracę międzynarodową, D – dydaktyczna,
P – za promocję, W – za wynalazczość lub C – za całokształt),
np. KOWALSKI JAN N, lub Kowalski Jan N.