Szanowni Państwo,
Uniwersytet Medyczny w Łodzi i Politechnika Łódzka prowadzą wiele wspólnych projektów i badań. Dlatego Rektorzy obu uczelni postanowili docenić wzajemną współpracę i ogłaszają konkurs na najlepszą publikację, przygotowaną wspólnie przez naukowców z PŁ i UMED. Zapraszamy wszystkich badaczy do udziału w trzeciej edycji konkursu.
Konkurs ma charakter zamknięty, a jego celem jest promowanie współpracy międzyuczelnianej i wyłonienie najlepszych pomysłów badawczych. Mogą do niego zostać zgłoszone wyłącznie publikacje, których współautorami są, co najmniej jeden pracownik badawczy lub badawczo-dydaktyczny Politechniki Łódzkiej i Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, i dla których uczelnie są podstawowym miejscem pracy.
Nagroda zostanie przyznana w formie dyplomu z gratyfikacją finansową o łącznej wartości 40 000 zł brutto.
Termin składania wniosków w Centrum Wsparcia Nauki upływa 28 lutego 2025 r.
Wniosek o przyznanie nagrody za najlepszą dwuuczelnianą publikację naukową w 2024 roku, przygotowany zgodnie z załącznikiem do zarządzenia, wraz z kopią publikacji oryginalniej i oświadczeniami należy składać w Centrum Wsparcia Nauki (e-mail: nauka.cwn@umed.lodz.pl). Wniosek może być przesłany w postaci skanu z podpisem odręcznym albo podpisany elektronicznie.
W treści wiadomości proszę wpisać „nagroda wspólna – imię i nazwisko”
Załączniki:
- Zarządzenie nr 23/2025 z dnia 12 lutego 2025 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zmieniające zarządzenie nr 12/2023 z dnia 17 stycznia 2023 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie w sprawie Regulaminu konkursu o nagrodę Jego Magnificencji Rektora Politechniki Łódzkiej oraz Jego Magnificencji Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi za najlepszą dwuuczelnianą publikację naukową oraz w sprawie ogłoszenia tekstu jednolitego.
- Zał. 1 Oświadczenie o zaliczeniu publikacji do dorobku Politechniki Łódzkiej albo Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
- Zał. 2 WNIOSEK o przyznanie nagrody za najlepszą dwuuczelnianą publikację naukową.
- Oświadczenie współautorów o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych.
W razie ewentualnych pytań prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Nauki Uniwersytetu Medycznego w Łodzi pod numerem telefonu 506 209 336 lub Centrum Wspierania Nauki Politechniki Łódzkiej pod numerem telefonu 42 631 20 52.
Szanowni Państwo,
Centrum Wsparcia Nauki w ślad za Narodowym Centrum Nauki informuje, że dnia 3 lutego 2025 r. Dyrektor NCN ogłosił konkurs MINIATURA 9 na realizację pojedynczych działań naukowych takich jak badania wstępne/pilotażowe, kwerendy, staże naukowe, wyjazdy badawcze albo konsultacyjne.
Budżet konkursu wynosi 20 mln złotych.
Celem konkursu MINIATURA 9 jest wsparcie finansowe działań naukowych obejmujących badania podstawowe, które przyczynią się do powstania założeń projektu badawczego, o którego finansowanie można następnie wnioskować w konkursach NCN lub innych konkursach krajowych i międzynarodowych. Działanie naukowe należy przeprowadzić w formie badań wstępnych lub pilotażowych, kwerendy, stażu naukowego, wyjazdu badawczego lub wyjazdu konsultacyjnego. Jeżeli jest to uzasadnione merytorycznie, dopuszczalne jest działanie naukowe realizowane poprzez więcej niż jedną z form. Prace można rozplanować na czas do 12 miesięcy, a budżet musi zmieścić się w przedziale od 5 do 50 tys. zł.
O środki może ubiegać się podmiot, w którym zatrudniony jest badacz:
- posiadający w swoim dorobku co najmniej jedną opublikowaną pracę lub co najmniej jedno dzieło lub dokonanie artystyczne lub artystyczno-naukowe;
- który uzyskał stopień doktora nie wcześniej niż 1 stycznia 2013 r. Okres ten może zostać przedłużony zgodnie z zasadami określonymi w § 1 pkt 1 regulaminu. W przypadku osób, które uzyskały więcej niż jeden stopień doktora, datą odniesienia jest data uzyskania pierwszego z nich.
Ważne!
Osoba realizująca działanie musi być zatrudniona w jednostce w dniu złożenia wniosku na podstawie umowy o pracę. Wnioski mogą składać jedynie naukowcy, którzy do tej pory nie otrzymali żadnego grantu od Narodowego Centrum Nauki, a także nie są laureatami konkursu na staże (FUGA, UWERTURA, ETIUDA). Grant MINIATURA można otrzymać tylko raz.
We wniosku można zaplanować MENTORING NCN, którego celem jest uzyskanie merytorycznego wsparcia od Mentora NCN w przygotowaniu projektu badawczego planowanego do złożenia w konkursach NCN.
Regulamin inicjatywy MENTORING NCN: https://ncn.gov.pl/sites/default/files/pliki/uchwaly-rady/2024/uchwala101_2024-zal1.pdf
Wniosek należy złożyć wyłącznie w formie elektronicznej za pośrednictwem systemu OSF, dostępnego pod adresem www.osf.opi.org.pl, zgodnie z procedurą składania wniosków. Instrukcja składania wniosków znajduje się w wytycznych dotyczących wypełniania wniosków w konkursie MINIATURA 9 w systemie OSF.
Nabór wniosków prowadzony jest w okresie od 3 lutego 2025 r. do 31 lipca 2025 r. do godz. 16:00 CEST.
Nabór wniosków może zostać wstrzymany, jeżeli łączna kwota kosztów planowanych we wnioskach przekroczy dwukrotność środków finansowych przeznaczonych przez Radę NCN na realizację działań naukowych w tej edycji konkursu MINIATURA.
Przypominamy, że środki finansowe przeznaczone na realizację działań naukowych w konkursie MINIATURA 9 są dzielone proporcjonalnie do liczby miesięcy trwania naboru, określonej w ogłoszeniu o konkursie. Jednym z warunków finansowania wniosku w konkursie jest to, że wniosek musi mieścić się w puli dostępnych środków na dany miesiąc.
W związku z dużą liczbą złożonych wniosków w ostatnim miesiącu naboru w poprzednich edycjach konkursu MINIATURA, wiele wniosków nie otrzymało finansowania ze względu na brak wystarczających środków w tym miesiącu. Dlatego, zwracamy uwagę na możliwość aplikowania w pozostałych miesiącach trwania naboru.
Prosimy o zwrócenie uwagi na Najważniejsze zmiany:
- Działanie naukowe może być realizowane poprzez więcej niż jedną z form: badań wstępnych lub kwerendy lub wyjazdu o charakterze naukowym pod warunkiem, że jest to uzasadnione merytorycznie;
- Obowiązuje nowy podział paneli dziedzinowych;
- We wniosku można zaplanować MENTORING NCN, którego celem jest uzyskanie merytorycznego wsparcia od Mentora NCN w przygotowaniu projektu badawczego planowanego do złożenia w konkursach NCN;
- Z kosztów bezpośrednich nie mogą być finansowane koszty związane z wydaniem publikacji;
- Nowe zasady oceny wniosków.
W związku z inwazją Federacji Rosyjskiej na Ukrainę, Rada NCN ustala, że we wnioskach składanych w konkursach NCN nie można planować jakiejkolwiek współpracy podmiotów polskich z podmiotami rosyjskimi. Zaplanowanie takiej współpracy będzie skutkować odrzuceniem wniosku ze względów formalnych.
Szczegóły konkursu, terminy, dodatkowe informacje na potrzeby wypełnienia wniosku, procedura składania wniosków oraz wewnętrzny harmonogram opisane są poniżej.
Materiały do pobrania:
Szanowni Państwo,
przedstawiamy kalendarz spotkań informacyjnych online prowadzonych przez Koordynatorów Dyscyplin Narodowego Centrum Nauki na rok 2025. Spotkania przeznaczone są dla naukowców i doktorantów chcących aplikować w konkursach grantowych NCN.
W 2025 roku spotkania informacyjne zaplanowane zostały w formie modułowej. Podczas każdego webinaru omówiony zostanie jeden temat spośród następujących: oferta konkursowa, proces oceny wniosków, konstrukcja wniosku oraz proces oceny raportów końcowych. Dodatkowo odbędzie się spotkanie poświęcone aplikowaniu w konkursie MINIATURA oraz szkolenia w języku angielskim poświęcone ofercie konkursowej.
Link: Harmonogram spotkań informacyjnych i szkoleń dla wnioskodawców
Poniżej przedstawiamy opisy modułów oraz terminy.
1. Oferta konkursowa NCN. Konkursy krajowe i międzynarodowe
- Konkursy krajowe
- Konkursy międzynarodowe
- Ograniczenia w składaniu wniosków
- Harmonogram konkursów
- Dokumentacja konkursowa – gdzie szukać informacji i jak ją czytać?
Czas trwania szkolenia: 30 min.
Termin szkolenia w 2025 r. | Data otwarcia rejestracji |
4 marca, godz. 11:00 | 17 lutego |
8 kwietnia, godz. 10:00 | 25 marca |
15 maja, godz. 10:00 | 28 kwietnia |
7 października, godz. 10:00 | 23 września |
2. Oferta konkursowa NCN. Konkursy krajowe i międzynarodowe (szkolenie w języku angielskim)
- Konkursy krajowe
- Konkursy międzynarodowe
- Ograniczenia w składaniu wniosków
- Harmonogram konkursów
- Dokumentacja konkursowa – gdzie szukać informacji i jak ją czytać?
Czas trwania szkolenia: 30 min.
Termin szkolenia w 2025 r. | Data otwarcia rejestracji |
28 marca, godz. 11:00 | 14 marca |
6 maja, godz. 11:00 | 25 kwietnia |
17 czerwca, godz. 11:00 | 3 czerwca |
9 października, godz. 10:00 | 25 września |
3. Konstrukcja wniosku
- Opis merytoryczny badań, metodyka
- Sylwetka kierownika projektu i kompetencje wykonawców
- Konstrukcja kosztorysu
- Kwestie etyczne i plan zarządzania danymi
Czas trwania szkolenia: 30 min.
Termin szkolenia w 2025 r. | Data otwarcia rejestracji |
7 maja, godz. 11:00 | 23 kwietnia |
23 października, godz. 11:00 | 9 października |
19 listopada, godz. 11:00 | 5 listopada |
4. Proces oceny wniosku
- Ocena formalna
- Ocena merytoryczna – kto ocenia wnioski? Na co eksperci zwracają uwagę?
- Formularz oceny – ocena merytoryczna
- Ocena dorobku naukowego
- Ocena kosztorysu
- Ocena pozostałych kwestii (etycznych, planu zarządzania danymi)
- Opinie indywidualne a uzasadnienie końcowe
Czas trwania szkolenia: 30 min.
Termin szkolenia w 2025 r. | Data otwarcia rejestracji |
25 lutego, godz. 10:00 | 11 lutego |
2 kwietnia, godz. 12:00 | 19 marca |
23 września, godz. 11:00 | 9 września |
8 października, godz. 12:00 | 24 września |
13 listopada, godz. 11:00 | 23 października |
5. Rozliczanie projektów – raporty końcowe
- Wymagane informacje, które należy zawrzeć w raporcie
- Proces oceny raportów końcowych (ocena formalna, ocena merytoryczna)
- Najczęściej pojawiające się błędy w raportach
Czas trwania szkolenia: 30 min.
Termin szkolenia w 2025 r. | Data otwarcia rejestracji |
08 maja, godz. 10:00 | 24 kwietnia |
15 października, godz. 10:00 | 1 października |
6. Konkurs MINIATURA
- Cel konkursu
- Konstrukcja wniosku
- Zasady oceny wniosku
- Najczęściej pojawiąjące się błędy we wnioskach MINIATURA
Czas trwania szkolenia: 60 min.
Termin szkolenia | Data otwarcia rejestracji |
13 lutego, godz. 11:00 | 4 lutego Clickmeeting |
13 marca, godz. 11:00 | 27 lutego |
15 kwietnia, godz. 11:00 | 1 kwietnia |
Aby wziąć udział w szkoleniu, należy zarejestrować się pośrednictwem platformy Clickmeeting. Link do rejestracji będzie udostępniany każdorazowo we wskazanych powyżej terminach otwarcia rejestracji. Liczba miejsc ograniczona do 500.
Zachęcamy do udziału w kolejnej, 30. już edycji Konkursu Grantowego Fundacji Nutricia, która wspiera finansowo projekty badawcze odnoszące się do misji – edukacji o roli żywienia na różnych etapach życia człowieka.
Swoją misję Fundacja realizuje poprzez projekty edukacyjne, zmiany systemowe oraz strategiczne partnerstwa w ramach 3 obszarów: roli żywienia w chorobie, edukacji żywieniowej w 1000 pierwszych dni oraz zdrowego starzenia się.
Konkurs kierujemy głównie do lekarzy i badaczy zajmujących się tematyką żywienia oraz dietetyków (specjalistów z zakresu żywienia człowieka).
W tegorocznej edycji jako obszary priorytetowe zostały wskazane:
- Zaburzenia odżywiania u dzieci >3 r.ż. i dorosłych (anoreksja, bulimia, wybiórczość pokarmowa) w szczególności skala występowania, wpływ pandemii, postępowanie w tym dietetyczne, wpływ na stan odżywienia i konsekwencje zdrowotne,
- Leczenie otyłości u dzieci i dorosłych ze szczególnym uwzględnieniem analizy stanu odżywienia,
- Wpływ stanu odżywienia na przebieg terapii i rekonwalescencji u dzieci i dorosłych.
Przyjmowanie abstraktów: do 30.04.2025 r.
Szczegółowe informacje na temat konkursu wraz z niezbędnymi dokumentami znajdują się na stronie Fundacji w zakładce Działalność/partnerstwo i nauka.
Zachęcamy również do obejrzenia krótkiej animacji o tegorocznej edycji konkursu: https://fb.watch/xsrmV3O5e2/
Szanowni Państwo,
w związku z zakończeniem roku 2024, uprzejmie informujemy o powstałym obowiązku złożenia raportu rocznego za ww. okres sprawozdawczy z tytułu realizowanych przez Państwa projektów NCN.
- Informacje dotyczące raportowania oraz szczegółowe wytyczne w zakresie wypełniania poszczególnych zakładek raportu znajdują się na stronie NCN pod linkiem
Raportowanie projektów z NCN - Instrukcja aktualizacji danych w systemie ZSUN/OSF przed przygotowaniem raportu z realizacji projektu od edycji konkursowej 33 i kolejnych
- Wytyczne dotyczące sporządzenia raportu rocznego z realizacji projektu badawczego zakwalifikowanego do finansowania w ramach 33 edycji konkursowej i kolejnych
Kwestie ogólne dotyczące składania raportów rocznych NCN
- Raport roczny składany jest w NCN w formie papierowej lub elektronicznej, zależnie od konkursu oraz zawsze poprzez system OSF, według wzoru, który stanowi załącznik do umowy, w terminie do dnia 31 marca roku następnego po roku sprawozdawczym.
- Pierwszy raport roczny składany jest za rok kalendarzowy, w którym okres realizacji projektu wyniósł co najmniej 8 miesięcy.
- Jeżeli realizacja projektu zgodnie z umową zakończy się nie później niż 30 kwietnia danego roku kalendarzowego, to raport roczny za rok poprzedzający nie jest wymagany.
- Pozostałe kwestie ogólne omówione są pod adresem:
https://www.ncn.gov.pl/finansowanie-nauki/informacje-dla-realizujacych-projekty/raporty-ncn/roczny/ogolne - W celu dochowania terminowości złożenia raportów rocznych, prosimy o dostarczenie ich wersji roboczych do Centrum Wsparcia Nauki na adres: ncn.cwn@umed.lodz.pl w nieprzekraczalnym terminie do dnia 15.03.2025 r. lub jeśli projekt realizowany jest w oparciu o umowę cywilnoprawną (dotyczy osób fizycznych, niezatrudnionych w UMED na podstawie umowy o pracę), w terminie wynikającym z zapisów tejże umowy. Ma to na celu weryfikację raportu pod kątem formalnym oraz księgowym.
- Po pozytywnej weryfikacji raportu rocznego w wersji roboczej, Kierownik Projektu może wygenerować jego wersję ostateczną, podpisać ją podpisem kwalifikowanym w standardzie PAdES i dopiero tak przygotowany, kompletny raport przekazać w tej samej korespondencji, w której uzyskał wcześniejszą akceptację CWN oraz Działu Księgowego. Dalszym procedowaniem raportu oraz wysyłką za pośrednictwem Elektronicznej Skrzynki Podawczej (skrytka ePUAP) na adres /ncn/SkrytkaESP zajmuje się Centrum Wsparcia Nauki.
- Raport uznaje się za złożony w terminie, jeżeli został dostarczony na adres /ncn/SkrytkaESP do dnia 31 marca danego roku.
Przypominamy, że zgodnie z zapisami umowy o realizację i finansowanie projektu badawczego niezłożenie raportu rocznego w terminie lub złożenie raportu niekompletnego stanowi podstawę do wstrzymania dalszego finansowania projektu oraz do odstąpienia przez Centrum od umowy bez wyznaczania terminu dodatkowego i do żądania zwrotu przekazanych środków.
Przy wypełnianiu raportu, prosimy zwrócić szczególną uwagę na podstawowe dane formalne znajdujące się w raporcie i w przypadku rozbieżności z poniżej wskazanymi, o ich korektę:
- Kierownik podmiotu: prof. dr hab. Agnieszka Piastowska-Ciesielska, Prorektor ds. Nauki
- Kwestor: mgr Lidia Solecka
- Obowiązujący adres skrytki epuap UMED: /UMEDLodz/SkrytkaESP
- Dokumentacja potwierdzająca realizację projektu znajduje się w:
Dział Księgowości,
mgr Małgorzata Król-Stachurska
stanowisko: Kierownik Działu
+48 422725838
malgorzata.krol-stachurska@umed.lodz.pl
W celu ustalenia kosztów na potrzeby rozliczenia rocznego zalecamy kontakt z Działem Księgowości:
- Panią Dorotą Pływaczyk +48 422725834 – Wydział Lekarski,
- Panią Dorotą Szpak +48 422725844 – pozostałe wydziały.
W celu ustalenia kosztów wynagrodzeń zalecamy kontakt z Działem Płac i Zasiłków.
Uwaga!
(dot. projektów, których realizacja odbywa się w Process Portalu w aplikacji AP10)
Po zakończeniu procesu wysyłki raportu, czego potwierdzeniem będzie otrzymanie od nas informacji o dostarczeniu raportu do NCN, prosimy pamiętać o konieczności aktualizacji harmonogramu w PP, jednym z zadań w Planie jest bowiem raport roczny.
W razie pytań pozostajemy do Państwa dyspozycji.
Centrum Wsparcia Nauki
Szanowni Państwo,
Centrum Wsparcia Nauki w ślad za Narodowym Centrum Nauki informuje, że dnia 16 grudnia 2024 r. Koordynatorzy dyscyplin ogłosili 2 konkursy na projekty badawcze – SONATINĘ 9 dla młodszych stażem naukowczyń i naukowców, oraz SHENG 4 na dwustronne międzynarodowe projekty badawcze, o finansowanie których ubiegać się mogą polskie zespoły planujące prowadzić badania podstawowe we współpracy z partnerami z Chin. Łączny budżet ogłoszonych konkursów to 86 mln zł.
Szczegóły konkursów, ważne zmiany, terminy, dodatkowe informacje na potrzeby wypełnienia wniosku, procedura składania wniosków oraz wewnętrzny harmonogram opisane są poniżej.
Dla osób, które chciałyby się wspomóc przy składaniu wniosku szkoleniami z obsługi Aplikacji AP10 – Projekty badawczo-naukowe, przewidujemy szkolenia z zakresu procesu Przygotowanie projektu, którego pierwszym elementem jest właśnie Zgłoszenie Projektu. O terminach zostaną Państwo poinformowani w odrębnym komunikacie. Oferujemy ponadto konsultacje indywidualne. W razie pytań pozostajemy do Państwa dyspozycji – Zespół CWN
Centrum Wsparcia Nauki
Materiały do pobrania:
- Dane podmiotu na potrzeby wypełnienia wniosku
Dane podmiotu do wniosków NCN.docx
Informujemy o możliwości składania wniosków o przyznanie nagrody specjalnej dla młodego nauczyciela akademickiego za pracę oryginalną opublikowaną w 2024 roku. Tryb oraz warunki ubiegania się o tę nagrodę określa Zarządzenie nr 135/2020 z dnia 22 grudnia 2020 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie zmiany zarządzenia nr 123/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie ustanowienia nagrody specjalnej Rektora dla młodego nauczyciela akademickiego za wybitne osiągnięcie w postaci publikacji oryginalnej oraz wprowadzenia tekstu jednolitego.
- Za wybitne osiągnięcie uznaje się pracę oryginalną, która:
- została opublikowana w czasopiśmie, którego punktacja wynosi co najmniej 140 według wykazu czasopism naukowych, który został opublikowany w załączniku do komunikatu ministra właściwego ds. nauki w sprawie wykazu czasopism naukowych i recenzowanych materiałów z konferencji międzynarodowych – obowiązującego na dzień składania wniosku, przy czym zgłoszony do nagrody młody naukowiec musi być pierwszym autorem,
- była wykonana w całości w Uniwersytecie lub we współpracy z inną instytucją naukową, ale z dominującą rolą jednostki Uniwersytetu, co oznacza, że zarówno pierwszy, jak i ostatni autor korespondencyjny są pracownikami Uniwersytetu;
- Do pracy oryginalnej nie zalicza się publikacji z dwoma lub większą liczbą równorzędnych pierwszych autorów.
Wniosek o przyznanie nagrody specjalnej dla młodego nauczyciela akademickiego, przygotowany zgodnie z załącznikiem do zarządzenia, wraz z kopią publikacji oryginalniej należy składać do 31 stycznia każdego roku do Centrum Wsparcia Nauki (e‑mail: nauka.cwn@umed.lodz.pl). Wniosek może być przesłany w postaci skanu z podpisem odręcznym albo podpisany elektronicznie.
W razie ewentualnych pytań prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Nauki:
mgr Joanna Włodarczyk
tel. 506 209 336
e‑mail: nauka.cwn@umed.lodz.pl
W treści wiadomości proszę wpisać „nagroda specjalna – imię i nazwisko”.
Załączniki:
- Zarządzenie nr 135/2020 z 22 grudnia 2020 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie zmiany zarządzenia nr 123/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie ustanowienia nagrody specjalnej Rektora dla młodego nauczyciela akademickiego za wybitne osiągnięcie w postaci publikacji oryginalnej oraz wprowadzenia tekstu jednolitego.
- Zarządzenie nr 1/2024 z dnia 8 stycznia 2024 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zmieniające zarządzenie nr 123/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie ustanowienia nagrody specjalnej Rektora dla młodego nauczyciela akademickiego za wybitne osiągnięcie w postaci publikacji oryginalnej.
- WNIOSEK o przyznanie nagrody specjalnej dla młodego nauczyciela akademickiego za pracę oryginalną
Klub Stypendystów Fundacji na rzecz Nauki Polskiej po raz kolejny ogłosił konkurs o Nagrodę im. Artura Rojszczaka przyznawaną młodym uczonym, która ma za szczególne zadanie promować humanistyczną postawę, szerokość horyzontów i umiejętność przekraczania ram wąskich specjalizacji naukowych.
Jest to indywidualna nagroda pieniężna (5000 zł) przyznawana młodym doktorom, którzy obronili pracę doktorską w ciągu ostatnich pięciu lat od złożenia wniosku. Kandydatów do Nagrody mają prawo zgłaszać członkowie Klubu na podstawie informacji własnych i przekazanych im przez środowisko naukowe. Termin składania wniosków przez członków Klubu upływa 31 stycznia 2025 roku.
Regulamin Nagrody, informacje o członkach Klubu, z którymi można kontaktować się w sprawie proponowanych kandydatów, oraz informacje o dotychczasowych laureatach Nagrody dostępne są na stronie internetowej Klubu.

Poznaliśmy laureatów konkursów OPUS 27 i PRELUDIUM 23finansowanych przez Narodowe Centrum Nauki. Wśród nagrodzonych badaczy znalazło się ośmioro przedstawicieli Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Serdecznie gratulujemy!
Konkursy OPUS i PRELUDIUM to doskonale znane wśród naukowców w Polsce konkursy NCN, umożliwiające realizację badań podstawowych w polskich jednostkach. Granty OPUS umożliwiają realizację kilkuletnich złożonych projektów, zbudowanie dużych zespołów naukowych, wykorzystanie wielkich międzynarodowych urządzeń badawczych oraz współpracę z partnerami zagranicznymi, a to wszystko niezależnie od etapu kariery naukowej, na jakim znajduje się kierownik projektu. PRELUDIUM to unikatowy konkurs, który umożliwia badaczom na bardzo wczesnym etapie kariery, bo jeszcze przed doktoratem, nabycie pierwszego doświadczenia w realizacji projektów badawczych trwających nawet trzy lata.
Konkurs | Panel | Tytuł projektu | Kierownik projektu | Wnioskodawca | Przyznane finansowanie | |
1. | OPUS 27 | NZ7 | Opracowanie nowych potencjalnych leków w nieswoistych chorobach zapalnych jelit w oparciu o nanopreparaty wykorzystujące senomodulatory | prof. dr hab. Jakub Jerzy Fichna | Uniwersytet Medyczny w Łodzi (Lider) Partner:Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki | 3 541 628,00 zł |
2. | NZ5 | Genetyczne uwarunkowanie chromotrypsji, jej rola w klonalnej ewolucji i odpowiedzi na leczenie dziecięcej ostrej białaczki limfoblastycznej | dr hab. Agata Karolina Pastorczak | Uniwersytet Medyczny w Łodzi (Lider) Partner:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk | 2 561 064,00 zł | |
3. | NZ7 | Ocena możliwości działania nowych hybryd histydyny i symulacja ich metabolizmu jako potencjalna terapia neurodegeneracji układu cholinergicznego | prof. dr hab. Paweł Bartosz Szymański | Uniwersytet Medyczny w Łodzi | 1 718 140,00 zł | |
4. | NZ5 | Niewydolność mechanizmów antyoksydacyjnych i dysregulacja profili krążących miRNA będące przyczyną wystąpienia późnego niedokrwienia mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym z pękniętego tętniaka. | dr Karol Marek Wiśniewski | Uniwersytet Medyczny w Łodzi | 2 376 200,00 zł | |
5. | NZ7 | Ocena długoterminowych efektów semaglutydu podawanego w powtarzanych krótkich cyklach u otyłych myszy | dr hab. Jakub Łukasz Wojcieszak | Uniwersytet Medyczny w Łodzi | 2 053 882,00 zł | |
6. | PRELUDIUM 23 | NZ5 | Profilowanie stromy za pomocą transkryptomiki przestrzennej w prognostyce FGFR2 zależnego raka piersi | lek. Julia Maria Sołek-Siejka opiekun naukowy: dr n. med. Marcin Braun | Uniwersytet Medyczny w Łodzi | 208 620,00 zł |
7. | NZ5 | Rola interleukiny‑6 w stabilizacji blaszki miażdżycowej | dr n. med. Małgorzata Gałdyszyńska opiekun naukowy: dr hab. n. med. Jacek Drobnik | Uniwersytet Medyczny w Łodzi | 210 000,00 zł | |
8. | NZ5 | W poszukiwaniu przyczyn cukrzycy typu 1 u dzieci z współistniejącymi zaburzeniami neurorozwojowymi i neurologicznymi- analiza genomu przy użyciu sekwencjonowania następnej generacji- całego egzomu (NGS-WES). | lek. Hanna Maria Kuśmierczyk-Kozieł opiekun naukowy: dr hab. n. med. Anna Hogendorf | Uniwersytet Medyczny w Łodzi | 209 718,00 zł |
OPUS
prof. dr hab. n. med. Jakub Fichna (Zakład Biochemii)
Tytuł projektu: Opracowanie nowych potencjalnych leków w nieswoistych chorobach zapalnych jelit w oparciu o nanopreparaty wykorzystujące senomodulatory
NChZJ to grupa chorób zapalnych przewodu pokarmowego; liczba pacjentów z NChZJ wzrasta, szczególnie w krajach rozwijających się, co wiąże się m.in. z tzw. „westernizacją” trybu życia, jak również obniżającą się jakością żywności czy zanieczyszczeniem powietrza. NChZJ to niestety choroby przewlekłe, nawracające; ich leczenie stwarza zatem sporo trudności, szczególnie w odniesieniu do trwałości uzyskanej remisji.

Codziennie odkrywa się nowe czynniki istotne dla rozwoju NChZJ, ale również nowe możliwości ich leczenia. Zaczyna zauważać się, że nie tylko procesy zapalne odpowiedzialne są za pojawienie się objawów choroby, ale również proces starzenia komórek. Zgodnie z naszą hipotezą badawczą, zastosowanie związków modulujących proces starzenia może okazać się przełomem w leczeniu NChZJ, bowiem być może okażą się one skutecznymi lekami przeciwzapalnymi.
W trakcie realizacji projektu zbadamy kilka wybranych senomodulatorów pochodzenia naturalnego pod kątem ich działania przeciwzapalnego w modelach komórkowych rozwoju procesu starzenia oraz zapalenia. Po dokładnym scharakteryzowaniu działania wybranych senomodulatorów planujemy uzyskanie ich nanoformulacji oraz przetestowanie tak otrzymanych preparatów również w warunkach in vitro. Następnie dokonamy wyboru nanoformulacji o najkorzystniejszym profilu i zbadamy ich właściwości w modelu zwierzęcym NChZJ. Pozwoli to na identyfikację nanoformulacji, która mogłaby stać się w przyszłości skutecznym lekiem lub suplementem w terapii NChZJ.
Projekt ma charakter interdyscyplinarny, a jego realizacja będzie przebiegała wieloośrodkowo, z głównym udziałem naukowców z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi i Politechniki Krakowskiej oraz wsparciem merytorycznym badaczy z Uniwersytetu w Saragossie (Hiszpania).
dr hab. n. med. Agata Pastorczak (Zakład Genetycznej Predyspozycji do Chorób Nowotworowych)
Tytuł projektu: Genetyczne uwarunkowanie chromotrypsji, jej rola w klonalnej ewolucji i odpowiedzi na leczenie dziecięcej ostrej białaczki limfoblastycznej
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem wieku dziecięcego spowodowanym zaburzeniami dojrzewania krwinek białych w szpiku kostnym. Chorobę tą powodują różnego typu defekty genetyczne w DNA komórek prekursorowych, które najczęściej akumulują się w czasie ich różnicowania do stadium dojrzałego limfocyta.

Od niedawna wiemy jednak, że transformacja nowotworowa prowadząca do wystąpienia białaczki może być również rezultatem pojedynczego katastrofalnego zdarzenia w genomie zwanego chromotrypsją. Zjawisko to polega na pofragmentowaniu określonego regionu chromosomu z następczą utartą lub nieprawidłowym połączeniem powstałych fragmentów na skutek dysfunkcji systemów naprawy DNA w komórce. Nieodwracalna utrata sekwencji DNA może skutkować brakiem funkcji istotnych genów supresorowych. Natomiast rearanżacja innych fragmentów DNA może prowadzić do powstania onkogennych fuzji genowych sprzyjających transformacji i progresji nowotworu.
Chromotrypsja słabo poznanym zjawiskiem w ostrej białaczce limfoblastycznej, wiadomo jedynie, że niektórzy pacjenci z wrodzonymi zaburzeniami naprawy DNA mają zwiększone ryzyko jej wystąpienia. W przypadku innych nowotworów chromotrypsja jest powiązana z większą agresywnością choroby i gorszym przeżyciem pacjentów. W naszym projekcie chcielibyśmy prześledzić zarówno przebieg kliniczny ALL z chromotrypsją, poznać podłoże genetyczne jej wystąpienia jak i zbadać konsekwencje biologiczne tego zdarzenia w genomie. Z tego powodu planujemy prześledzić występowanie współistniejących jak i indukowanych chromotrypsją defektów genetycznych i epigenetycznych w całym genomie komórek ALL. Naszym celem jest również przeanalizowanie, jakie zmiany genetyczne przyczyniają się do nawrotu choroby w przypadkach białaczki z chromotrypsją. Panujemy także poszukiwać molekularnych celów dla skutecznego leczenia tego nowotworu.
Badanie będzie realizowane w Zakładzie Predyspozycji do Chorób Nowotworowych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
prof. dr hab. n. farm. Paweł Szymański (Zakład Chemii Farmaceutycznej, Analizy Leków i Radiofarmacji)
Tytuł projektu: Ocena możliwości działania nowych hybryd histydyny i symulacja ich metabolizmu jako potencjalna terapia neurodegeneracji układu cholinergicznego
Choroba Alzheimera (Alzheimer’s disease, AD) to nieuleczalna choroba neurodegeneracyjna prowadząca do śmierci w przeciągu kilku lat od momentu diagnozy. Choroba ta dotyka głównie osoby w wieku powyżej 65 roku życia. Jednak liczba chorych wciąż rośnie, a szacunkowe dane pokazują, że do 2030 roku dotknie ona 65,7 milionów ludzi na całym świecie. Jej objawy to między innymi: utrata pamięci, postępujące zaburzenia poznawcze, zmiany osobowości, zaburzenia zachowania oraz dezorientacja.

Choroba charakteryzuje się głównie śmiercią neuronów cholinergicznych (prowadzącą do obniżenia poziomów neurotransmitera acetylocholiny w mózgu), stresem oksydacyjnym, zwiększonym poziomem mediatorów stanu zapalnego oraz odkładaniem się złogów β‑amyloidu. Istnieje kilka hipotez dotyczących przyczyn jej powstania (między innymi hipoteza cholinergiczna, amyloidowa oraz hipoteza białka tau). Choć istotnym czynnikiem ryzyka jest podeszły wiek (najczęściej spotyka się ją u osób powyżej 65 roku życia), przyczyną tej choroby może być również: udar, nadciśnienie, choroby serca, hipercholesterolemia, a także czynniki genetyczne. Upośledzenie funkcji poznawczych i utrata pamięci są najczęściej spowodowane zmniejszonym poziomem neuroprzekaźnika – acetylocholiny oraz pojawieniem się blaszek starczych w mózgu chorych. Dlatego obecna farmakoterapia opiera się na hipotezie dotyczącej zmniejszonej ilości tego neuroprzekaźnika. Pomimo licznych badań, na rynku farmaceutycznym dostępnych jest tylko kilka leków: rywastygmina, donepezil, galantamina (będących inhibitorami acetylocholinoesterazy) oraz memantyna (antagonista receptora NMDA), służących do objawowego leczenia tej choroby. Inhibitory acetylocholinoesterazy zwiększają stężenie acetylocholiny, przez co wykorzystywane są w leczeniu łagodnej i umiarkowanej postaci AD. Obecnie prowadzone badania skupiają się na uzyskaniu nowych związków tzw. hybryd, będących ligandami wielofunkcyjnymi. Łączą one w sobie dwie cząsteczki – inhibitor acetylocholinoesterazy oraz inny związek, którego właściwości mogą być wykorzystane w leczeniu innych patomechanizmów choroby Alzheimera. Dzięki takiemu rozwiązaniu, hybrydy mogą mieć wielokierunkowe działanie oraz mniej działań niepożądanych takich jak np. brak hepatotoksyczności.
Głównym celem projektu jest zaprojektowanie, synteza oraz analiza in silico, analiza właściwości biologicznych in vitro innowacyjnych ligandów wielofunkcyjnych jako potencjalnych związków skutecznych w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Innowacyjne ligandy wielofunkcyjne zostaną zsyntetyzowane w oparciu o dotychczasową wiedzę dotyczącą projektowania nowych związków. Analiza zależności struktura-aktywność będzie pomocnym narzędziem w wyborze potencjalnie aktywnych związków do terapii AD. W projekcie zostanie przede wszystkim zbadany wielokierunkowy mechanizm działania otrzymanych substancji. Prowadzone badania będą ukierunkowane na różne szlaki zaangażowane w rozwój choroby Alzheimera. Projekt dostarczy wielu nowych informacji, które będą mogły znaleźć zastosowanie w farmakoterapii tej choroby oraz będą źródłem inspiracji naukowych dla naukowców z całego świata. Kluczowe jest inwestowanie w badania mające na celu zrozumienie przyczyn demencji i znalezienie metody leczenia w celu wyeliminowania choroby Alzheimera.
dr n. med. Karol Wiśniewski (Klinika Neurochirurgii i Onkologii Układu Nerwowego)
Tytuł projektu: Niewydolność mechanizmów antyoksydacyjnych i dysregulacja profili krążących miRNA będące przyczyną wystąpienia późnego niedokrwienia mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym z pękniętego tętniaka
1. Cel projektu.
Częstość występowania krwotoku podpajęczynówkowego z pękniętego tętniaka (aSAH) została oszacowana na 6,67: 100 000. Każdego roku, na aSAH zapada około pół miliona osób. Około 15% z nich umiera przed dotarciem do szpitala, 25% w ciągu 24 godzin a 45% w ciągu 30 dni. Głównym czynnikiem przyczyniającym się do śmierci i niepełnosprawności osób, które przeżyły aSAH jest Późne Niedokrwienie Mózgu (DCI).

Mechanizmy DCI są słabo poznane, brak jest skutecznej terapii farmakologicznej. Niestety, większość leków eksperymentalnych nie poprawia znacząco wyników leczenia pacjentów z aSAH. Jedynie doustna nimodipina wykazuje efekty; nie przeciwdziała DCI, ale poprawia wyniki neurologiczne. Dlatego w celu odkrycia nowych celów terapeutycznych konieczne jest nowe podejście do badania patofizjologii DCI na poziomie molekularnym i komórkowym. Jak już wiadomo, obecność wynaczynionej hemoglobiny w przestrzeni podpajęczynówkowej indukuje uwalnianie reaktywnych form tlenu (ROS), powodując peroksydację lipidów błonowych komórek śródbłonka i proliferację komórek mięśni gładkich. W ośrodkowym układzie nerwowym rolę ochronną przed szkodliwym działaniem ROS odgrywają enzymy: dysmutaza ponadtlenkowa (SOD), układ glutationowy (w tym peroksydaza glutationowa (GPx) i reduktaza (GR) oraz układ tioredoksyny (w tym peroksydaza tioredoksyny (TPx) i reduktaza (TR)) wszystkie one potrzebują fosforanu dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NADPH), którego głównym źródłem jest dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa (G6PD). Po aSAH aktywność tych enzymów spada, maleje również ich stężenie, zaburzając dynamiczną równowagę oksydacyjnoantyoksydacyjną na korzyść produkcji ROS. Ponadto wtórne przekaźniki komórkowe (miRNA) mogą również odgrywać ważną rolę w tym procesie; Homeostaza tętnic i ich reaktywność regulowana jest także przez swoiste miRNA, których ekspresja może korelować z ryzykiem DCI. Stawiamy hipotezę, że ryzyko DCI zależy od aktywności i stężenia SOD, GPx, GR, TPx, TR, G6PD, stężenia nuleotydu NADPH i ekspresji miRNA regulującego enzymy przeciwutleniające i homeostazę naczyniową.
2. Badania podstawowe realizowane w projekcie.
Analizowana grupa będzie składać się z około 132 pacjentów z aSAH i 44 ochotników (pacjenci z zespołami cieśni nerwów obwodowych). Od każdego pacjenta zostaną pobrane seryjne próbki krwi. Aby zidentyfikować metabolity związane z DCI, u 704 pacjentów zostanie zastosowana chromatografia cieczowa z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Pozwoli to na identyfikację związanych z DCI różnic w metabolitach związanych ze stresem oksydacyjnym i mechanizmami antyoksydacyjnymi. Za pomocą testu ELISA (test immunoenzymatyczny) wykonamy analizę stężenia i aktywności enzymów mechanizmów przeciwutleniających, a mianowicie: SOD, GPx, GR, TPx, TR, G6PD i stężenia nukleotydu NADPH u wszystkich pacjentów z aSAH. Analiza zostanie przeprowadzona za pomocą testu ELISA na 132 próbkach osocza w 5 punktach czasowych i próbkach kontrolnych. Zostaną ustalone statystycznie istotne różnice między grupami (z DCI i bez). Na tym etapie ustalimy, który enzym przeciwutleniający działa niewłaściwie u pacjentów z DCI.
Następnie zostanie przeprowadzona analiza miRNA. Wykonamy profilowanie prawie wszystkich mikroRNA wykrywalnych w ludzkim osoczu, w próbkach 20 pacjentów po aSAH (10 z DCI i 10 bez; w 2 punktach czasowych). Te miRNA, które zostaną ocenione jako statystycznie istotne dla DCI, zostaną walidowane na całej grupie chorych — składającej się ze 132 pacjentów po aSAH i w grupie kontrolnej. W rezultacie potwierdzimy czy ekspresja miRNA jest zmieniona przez DCI i czy miRNA, które różnicują pacjentów według wystąpienia DCI, są również wrażliwe na operację (tj. czy ich ekspresja zmienia się w odpowiedzi na leczenie chirurgiczne). Następnie ustalimy, czy ustalony profil miRNA może być wykorzystany jako marker monitorujący pacjentów z DCI. Mamy nadzieję, że te badania przybliżą nas do zrozumienia patofizjologii DCI.
3. Uzasadnienie podjęcia tematyki badawczej.
DCI po krwotoku podpajęczynówkowym stwarza zagrożenie dla chorego. Ubytkowe objawy neurologiczne będące rezultatem DCI mogą doprowadzić do zgonu spowodowanego niedokrwieniem mózgu i jego następstwami. Ponieważ niewiele wiadomo na temat patofizjologii DCI, brak jest odpowiedniego leczenia. Choroba ta pozostaje wyzwaniem zarówno dla lekarzy, jak i biologów molekularnych. Głównym celem tego projektu jest odpowiedź na pytanie o istniejącą korelację pomiędzy metabolomiką, mechanizmami przeciwutleniającymi, ekspresją miRNA a patogenezą DCI. W perspektywie, projekt ten może dostarczyć klinicznie użytecznych informacji, które pomogą w prognozowaniu indywidualnego ryzyka wystąpienia DCI i jego monitorowania. Oczekujemy, że nasze wyniki będą mogły być wykorzystane w planowaniu nowych terapii lekowych, zapobiegających wystąpieniu DCI.
dr hab. n. farm. Jakub Wojcieszak (Zakład Farmakodynamiki)
Tytuł projektu: Ocena długoterminowych efektów semaglutydu podawanego w powtarzanych krótkich cyklach u otyłych myszy
Celem tego projektu jest ocena długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania analogów GLP‑1, z wykorzystaniem semaglutydu jako przedstawiciela grupy, podawanych w powtarzanych cyklach w celu uzyskania szybkiej redukcji masy ciała. W badaniach zostanie zastosowany mysi model otyłości wywołanej dietą.

Otyłość będzie wywoływana u myszy laboratoryjnych poprzez karmienie dostępną komercyjnie dietą wysokotłuszczową, dostarczającą 60% całkowitej liczby kalorii z tłuszczów. Na harmonogram projektu składa się 6 cykli, każdy obejmujący 8 tygodni karmienia i 3 tygodnie podawania semaglutydu lub soli fizjologicznej (grupa kontrolna).
W ramach projektu oceniony zostanie wpływ podawania semaglutydu u myszy na: masę ciała, poziom glukozy na czczo, tolerancję glukozy i tolerancję insuliny, siłę mięśni i sprawność fizyczną, zanik mięśni, zmiany histopatologiczne w wątrobie, trzustce i trzewnej tkance tłuszczowej, pamięć i uczenie się, ekspresję markerów plastyczności synaptycznej i zapalenia w strukturach mózgu związanych z pamięcią, ekspresję markerów metabolizmu glukozy i lipidów w trzewnej tkance tłuszczowej i krwi, stan zapalny w wątrobie, trzustce, trzewnej tkance tłuszczowej i krwi.
W projekcie wykorzystane zostaną takie metody jak zestaw powszechnie stosowanych testów behawioralnych, pomiar poziomu glukozy na czczo i monitorowanie jego zmian po wstrzyknięciu roztworu glukozy lub insuliny, analiza zmian histopatologicznych w narządach i tkankach wraz z analizą ekspresji genów i białek, pomiar poziomu we krwi różnych markerów związanych ze stanem zapalnym, metabolizmem i uszkodzeniem wątroby.
W projekcie przewiduje się udział studentów w ramach stypendium oraz zatrudnienie studenta/studentki Międzynarodowej Szkoły Doktorskiej. Wyniki proponowanego projektu mogą posłużyć do sformułowania nowych wytycznych dotyczących stosowania leków z grupy analogów GLP‑1.
PRELUDIUM
lek. Julia Sołek-Siejka
Opiekun naukowy: dr n. med. Marcin Braun
Tytuł projektu: Profilowanie stromy za pomocą transkryptomiki przestrzennej w prognostyce FGFR2 zależnego raka piersi
Rak piersi dotyka 1 na 8 kobiet i jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka u kobiet. Pomimo postępów w leczeniu, oporność na terapię hormonalną pozostaje istotnym problemem klinicznym. Jednym z czynników sprzyjających progresji nowotworu są interakcje między guzem a stromą, w których pośredniczą czynniki wzrostu fibroblastów (FGF) i receptor FGFR2, wspierające przeżycie guza oraz rozwój oporności na leczenie.

Celem projektu jest ustalenie molekularnego profilu stromy raka piersi w kontekście prognostycznej i predykcyjnej wartości FGFR2. W tym celu przeprowadzona zostanie charakterystyka stromy na poziomie mRNA i białka, z użyciem technologii transkryptomiki przestrzennej Xenium in situ (10x Genomics) na mikromacierzach tkankowych (TMA). Przewiduje się, że wyniki projektu pozwolą lepiej zrozumieć zależności między profilem molekularnym stromy a wartością FGFR2, co przyczyni się do identyfikacji podgrupy pacjentek, które mogą skorzystać z terapii celowanych.
Projekt realizowany będzie w Zakładzie Patologii, Katedry Onkologii. Jego kierownikiem będzie Julia Maria Sołek- Siejka, a opiekunem dr Marcin Braun.
dr n. med. Małgorzata Gałdyszyńska (Zakład Patofizjologii)
Opiekun naukowy: dr hab. n. med. Jacek Drobnik
Tytuł projektu: Rola interleukiny‑6 w stabilizacji blaszki miażdżycowej
Miażdżyca jest to przewlekła choroba zapalna naczyń, związana z rozwojem przewlekłych zmian w błonie wewnętrznej i środkowej dużych i średnich tętnic. W Polsce szacuje się, że zmiany miażdżycowe odpowiadają za około 200 tysięcy zgonów rocznie.

Rozwój blaszki miażdżycowej inicjowany jest przez czynnik uszkadzający naczynia krwionośne i wywołujący odczyn zapalny w ścianie naczynia. Procesy te pełnią istotną rolę w powstaniu zmian miażdżycowych i wpływają na ich stabilność. Blaszka miażdżycowa składa się z lipidowego rdzenia i łącznotkankowej pokrywy. Budowa blaszki wpływa bezpośrednio na jej stabilność. Bogata w białka macierzy zewnątrzkomórkowej łącznotkankowa otoczka jest bardziej odporna na pęknięcia.
Celem pracy jest określenie czy twardość podłoża, komórek mięśniowych gładkich pobranych z naczyń krwionośnych, wpływa na uwalnianie interleukiny‑6 (IL‑6). IL‑6 jest znanym regulatorem włóknienia. Ponadto planujemy ocenić wpływ IL‑6 na stabilność blaszki miażdżycowej. Badania te skoncentrują się głównie na ocenie metabolizmu macierzy pozakomórkowej blaszki miażdżycowej. Oczekiwane wyniki badań pozwolą określić czy IL‑6 bierze udział w regulacji metabolizmu kolagenu w komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych oraz czy efekty działania tej cytokiny mogą wpływać na stabilność blaszki miażdżycowej. Efekty badań mogą pozwolić na identyfikację nowego celu terapeutycznego w terapii pozwalającej na zwiększenie stabilności zmiany miażdżycowej.
lek. Hanna Kuśmierczyk-Kozieł
Opiekun naukowy: dr hab. n. med. Anna Hogendorf
Tytuł projektu: W poszukiwaniu przyczyn cukrzycy typu 1 u dzieci z współistniejącymi zaburzeniami neurorozwojowymi i neurologicznymi- analiza genomu przy użyciu sekwencjonowania następnej generacji- całego egzomu (NGS-WES)
Cukrzyca typu 1 jest chorobą autoimmunologiczną prowadzącą do postępującego niszczenia komórek β trzustki wytwarzających insulinę. Dotyka ponad 1,2 miliona dzieci i młodzieży na całym świecie oraz ponad 18 000 pacjentów pediatrycznych w Polsce. Jak wynika z dotychczasowej wiedzy, T1D dotyka osoby predysponowane genetycznie, narażone na nieznane jeszcze środowiskowe czynniki wyzwalające autoimmunizację.

Ostatnio zaobserwowaliśmy zwiększoną liczbę dzieci z rozpoznaniem lub objawami zaburzeń neurologicznych/neurorozwojowych, które zostały przyjęte do szpitala z powodu nowo rozpoznanej cukrzycy typu 1 w ciągu ostatnich kilku lat. Nasze obserwacje potwierdzają niektóre z ostatnich badań, które wykazały zwiększoną częstość występowania padaczki u dzieci z tym typem cukrzycy (2–5 razy częściej niż w populacji ogólnej) i prawdopodobnie wyższą częstość występowania cukrzycy u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu Odkrycia te sugerują, że wyżej wymienione choroby współistniejące mogą mieć wspólne podłoże genetyczne.
Pomimo nowych urządzeń i szybkiego postępu technologicznego dzieciom z zaburzeniami neurorozwojowymi i ich opiekunom zwykle trudniej jest dostosować się do zmian jakie niesie ze sobą cukrzyca i często nie czują się komfortowo z urządzeniami podłączonymi bezpośrednio do ich ciała. W badaniu koncentrujemy się na tej szczególnej grupie młodych osób, aby ocenić charakterystykę kliniczną każdego z nich i wykonać sekwencjonowanie całego egzomu (ang. Whole exome sequencing-WES) nowej generacji (ang. Next generation sequencing-NGS)– najbardziej złożoną, indywidualną analizę genomu.
Informujemy o możliwości składania wniosków o przyznanie grantów naukowych Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zgodnie z Zarządzeniem nr 67/2023 Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Grant naukowy może zostać przyznany pracownikowi Uniwersytetu oraz doktorantowi odbywającemu kształcenie w Międzynarodowej Szkole Doktorskiej Uniwersytetu, którego projekt badawczy, spełnia łącznie następujące warunki:
- został złożony do agencji, towarzystwa albo fundacji krajowej (np. Narodowe Centrum Nauki, Narodowe Centrum Badań i Rozwoju, Fundacja Nauki Polskiej) lub międzynarodowej (np. European Research Council), przyznających w drodze konkursu środki finansowe na badania naukowe;
- uzyskał pozytywne oceny na pierwszym etapie ewaluacji konkursowej, a decyzję o nieprzyznaniu środków na jego realizację podjęto na drugim etapie oceny wniosku;
- został poprawiony i ponownie złożony;
- wymaga szybkiej ścieżki finansowania, tj. finansowania badań wstępnych w okresie oczekiwania na decyzję o finansowaniu ze źródeł zewnętrznych.
Wysokość grantu naukowego może stanowić do 20% kosztów bezpośrednich, deklarowanych w pierwszym roku realizacji projektu, z pominięciem kosztów aparatury i wynagrodzeń.
Wnioski o przyznanie grantów naukowych Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi należy składać do dnia 15.01.2025r. poprzez aplikację procesową AP12.02 wskazując kolejno:
- temat pisma w sprawie: Granty naukowe Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
- typ załączanego dokumentu: gotowy do wysyłki (PDF)
- pismo w sprawie: proszę załączyć podpisany wniosek oraz wymagane załączniki.
- sprawa zgłaszana do: pracownik UMED, Paulina Hejduk
- czy potrzebna jest dodatkowa akceptacja: nie
W razie pytań prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Nauki
dr n. med. Paulina Hejduk
e-mail: paulina.hejduk@umed.lodz.pl
tel. +48 723 991 190