W ślad za komunikatem NCN, uprzejmie informujemy o możliwości udziału w spotkaniach informacyjnych online, które będą prowadzone przez koordynatorów dyscyplin NCN w roku 2024. Spotkania przeznaczone są dla naukowców i doktorantów chcących składać wnioski w konkursach grantowych NCN.
W 2024 roku spotkania informacyjne zaplanowane zostały w formie modułowej. Podczas każdego webinaru omówiony zostanie jeden temat spośród następujących:
- oferta konkursowa,
- proces oceny wniosków,
- konstrukcja wniosku,
- proces oceny raportów końcowych,
- składanie wniosków w konkursie MINIATURA,
- oferta konkursowa – szkolenie w języku angielskim.
Informacje o zakresie tematycznym, terminach oraz datach rejestracji na poszczególne szkolenia są dostępne na podstronie Spotkania informacyjne i szkolenia dla wnioskodawców.
Aby wziąć udział w szkoleniu, należy zarejestrować się pośrednictwem platformy Clickmeeting. Link do rejestracji będzie udostępniany w terminach otwarcia rejestracji wskazanych na podstronie Spotkania informacyjne i szkolenia dla wnioskodawców. Liczba miejsc jest ograniczona do 500.
w związku z zakończeniem roku 2023, uprzejmie informujemy o powstałym obowiązku złożenia raportu rocznego za ww. okres sprawozdawczy z tytułu realizowanych przez Państwa projektów NCN.
Informacje dotyczące raportowania oraz szczegółowe wytyczne w zakresie wypełniania poszczególnych zakładek raportu znajdują się na stronie NCN pod adresem
https://www.ncn.gov.pl/finansowanie-nauki/informacje-dla-realizujacych-projekty/raportowanie-projektow-z-ncn.
Kwestie ogólne dotyczące składania raportów rocznych NCN
- Raport roczny składany jest w NCN w formie papierowej lub elektronicznej, zależnie od konkursu oraz zawsze poprzez system OSF, według wzoru, który stanowi załącznik do umowy, w terminie do dnia 31 marca roku następnego po roku sprawozdawczym.
- Pierwszy raport roczny składany jest za rok kalendarzowy, w którym okres realizacji projektu wyniósł co najmniej 8 miesięcy.
- Jeżeli realizacja projektu zgodnie z umową zakończy się nie później niż 30 kwietnia danego roku kalendarzowego, to raport roczny za rok poprzedzający nie jest wymagany.
- Formularz raportu rocznego można wygenerować w systemie OSF od dnia 1 grudnia danego roku pod warunkiem zatwierdzenia przez Narodowe Centrum Nauki poprzedniego raportu (o ile był wymagany).
- Pozostałe kwestie ogólne omówione są pod adresem:
- W celu dochowania terminowości złożenia raportów rocznych, prosimy o dostarczenie ich do Centrum Wsparcia Nauki na adres: ncn.cwn@umed.lodz.pl w nieprzekraczalnym terminie do dnia 15 marca roku następującego po roku sprawozdawczym lub, jeśli projekt realizowany jest w oparciu o umowę cywilnoprawną (dotyczy osób fizycznych, niezatrudnionych w Umed na podstawie umowy o pracę), w terminie wynikającym z zapisów tejże umowy.
- Osoby reprezentujące Uniwersytet Medyczny w Łodzi umocowane do podpisywania raportów:
Kwestor: mgr Lidia Solecka
Kierownik Jednostki: prof. dr hab. Lucyna Woźniak, Prorektor ds. Rozwoju Nauki i Współpracy Międzynarodowej
Dodatkowe informacje:
- Od konkursów SONATINA 1, OPUS 13, PRELUDIUM 13, SONATA 13, MAESTRO 9, HARMONIA 9, SONATA BIS 7 oraz w projektach realizowanych w ramach dwustronnych i wielostronnych programów międzynarodowych (od 24 edycji: https://www.ncn.gov.pl/finansowanie-nauki/faq/edycje) obowiązuje wersja elektroniczna raportu.
- Dane raportu należy przekazać przez system OSF, a ponadto wygenerować plik PDF, który następnie należy podpisać podpisem kwalifikowanym w standardzie PAdES przez osoby reprezentujące jednostkę i kierownika projektu oraz dostarczyć za pośrednictwem Elektronicznej Skrzynki Podawczej (skrytka ePUAP) na adres /ncn/SkrytkaESP. Raport uznaje się za złożony w terminie, jeżeli został dostarczony na adres /ncn/SkrytkaESP do dnia 31 marca danego roku.
- W celu realizacji tej formy wysyłki, kierownik projektu przesyła wersję roboczą raportu na adres Centrum Wsparcia Nauki ncn.cwn@umed.lodz.pl. Po pozytywnej weryfikacji raportu w wersji roboczej, Kierownik Projektu generuje jego wersję ostateczną a następnie raport podpisany podpisem kwalifikowanym w standardzie PAdES przekazuje ponownie na adres ncn.cwn@umed.lodz.pl. Dalszym procedowaniem raportu oraz wysyłką za pośrednictwem Elektronicznej Skrzynki Podawczej (skrytka ePUAP) na adres /ncn/SkrytkaESP zajmuje się Centrum Wsparcia Nauki.
Przypominamy, że zgodnie z zapisami umowy o realizację i finansowanie projektu badawczego niezłożenie raportu rocznego w terminie lub złożenie raportu niekompletnego stanowi podstawę do wstrzymania dalszego finansowania projektu oraz do odstąpienia przez Centrum od umowy bez wyznaczania terminu dodatkowego i do żądania zwrotu przekazanych środków.
Przy wypełnianiu raportu, prosimy zwrócić szczególną uwagę na podstawowe dane formalne znajdujące się w raporcie i w przypadku rozbieżności z poniżej wskazanymi, o ich korektę:
- Kierownik podmiotu:
prof. dr hab. Lucyna Woźniak, Prorektor ds. Rozwoju Nauki i Współpracy Międzynarodowej
(zmiana nazwy stanowiska miała miejsce we wrześniu 2020 r.)
- Kwestor:
mgr Lidia Solecka (od 30.12.2022 r.)
- Obowiązujący adres skrytki epuap UMED:
/UMEDLodz/SkrytkaESP
- Dokumentacja potwierdzająca realizację projektu znajduje się w:
Dział Księgowości,
mgr Małgorzata Król-Stachurska
stanowisko: Kierownik Działu
malgorzata.krol-stachurska@umed.lodz.pl
W celu ustalenia kosztów na potrzeby rozliczenia rocznego zalecamy kontakt z Działem Księgowości:
- Panią Dorotą Pływaczyk +48 422725834 – Wydział Lekarski,
- Panią Dorotą Szpak +48 422725844 – pozostałe wydziały.
Uwaga!
(dot. projektów, których realizacja odbywa się w Process Portalu w aplikacji AP10)
Po zakończeniu procesu wysyłki raportu, czego potwierdzeniem będzie otrzymanie od nas informacji o dostarczeniu raportu do NCN, prosimy pamiętać o konieczności aktualizacji harmonogramu w PP, jednym z zadań w Planie jest bowiem raport roczny.
W razie pytań pozostajemy do Państwa dyspozycji.
Centrum Wsparcia Nauki
Klub Stypendystów Fundacji na rzecz Nauki Polskiej ogłosił konkurs o Nagrodę im. Artura Rojszczaka, przyznawaną młodym uczonym wyróżniającym się nie tylko dorobkiem naukowym, ale przede wszystkim humanistyczną postawą i umiejętnością przekraczania barier wąskich specjalizacji.
Jest to indywidualna nagroda pieniężna (5000 zł) przyznawana młodym doktorom, którzy obronili pracę doktorską w ciągu ostatnich pięciu lat od złożenia wniosku.
Kandydatów do Nagrody mają prawo zgłaszać członkowie Klubu na podstawie informacji własnych i przekazanych im przez środowisko naukowe. Termin składania wniosków przez członków Klubu upływa 31 stycznia 2024 roku.
Regulamin Nagrody, informacje o członkach Klubu, z którymi można kontaktować się w sprawie proponowanych kandydatów oraz informacje o dotychczasowych laureatach Nagrody dostępne są na stronie internetowej Klubu: http://www.klub-fnp.pl/.
Szanowni Państwo,
Informujemy o możliwości składania wniosków o przyznanie nagrody specjalnej dla młodego nauczyciela akademickiego za pracę oryginalną opublikowaną w 2023 roku. Tryb oraz warunki ubiegania się o tę nagrodę określa Zarządzenie nr 135/2020 z dnia 22 grudnia 2020 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie zmiany zarządzenia nr 123/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie ustanowienia nagrody specjalnej Rektora dla młodego nauczyciela akademickiego za wybitne osiągnięcie w postaci publikacji oryginalnej oraz wprowadzenia tekstu jednolitego.
- Za wybitne osiągnięcie uznaje się pracę oryginalną, która:
1) została opublikowana w czasopiśmie, którego punktacja wynosi co najmniej 140 według wykazu czasopism naukowych, który został opublikowany w załączniku do komunikatu ministra właściwego ds. nauki w sprawie wykazu czasopism naukowych i recenzowanych materiałów z konferencji międzynarodowych – obowiązującego na dzień składania wniosku, przy czym zgłoszony do nagrody młody naukowiec musi być pierwszym autorem;
2) była wykonana w całości w Uniwersytecie lub we współpracy z inną instytucją naukową, ale z dominującą rolą jednostki Uniwersytetu, co oznacza, że zarówno pierwszy, jak i ostatni autor korespondencyjny są pracownikami Uniwersytetu.
- Do pracy oryginalnej nie zalicza się publikacji z dwoma lub większą liczbą równorzędnych pierwszych autorów.
Wniosek o przyznanie nagrody specjalnej dla młodego nauczyciela akademickiego, przygotowany zgodnie z załącznikiem do zarządzenia, wraz z kopią publikacji oryginalniej należy składać do 31 stycznia każdego roku do Centrum Wsparcia Nauki (e-mail: nauka.cwn@umed.lodz.pl). Wniosek może być przesłany w postaci skanu z podpisem odręcznym albo podpisany elektronicznie.
W razie ewentualnych pytań prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Nauki
Mgr Joanna Włodarczyk tel. 506 209 336
W treści wiadomości proszę wpisać „nagroda specjalna – imię i nazwisko”
Załączniki:
- Zarządzenie nr 1/2024 z dnia 8 stycznia 2024 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie zmiany zarządzenia nr 123/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie ustanowienia nagrody specjalnej Rektora dla młodego nauczyciela akademickiego za wybitne osiągnięcie w postaci publikacji oryginalnej oraz wprowadzenia tekstu jednolitego.
- WNIOSEK o przyznanie nagrody specjalnej dla młodego nauczyciela akademickiego za pracę oryginalną
Szanowni Państwo,
Centrum Wsparcia Nauki w ślad za Narodowym Centrum Nauki informuje, że dnia 15 grudnia 2023 r. koordynatorzy dyscyplin NCN ogłosili konkurs SONATINA 8 dla naukowców którzy niedawno uzyskali stopień doktora, oraz konkurs DAINA 3 dla naukowców planujących współpracę z partnerami z Litwy.
Poniżej skrócone informacje na temat ogłoszonych konkursów, prosimy jednak o zapoznanie się z pełną dokumentacją konkursową dostępną pod zamieszczonymi linkami.
1. SONATINA 8 – skierowany do osób, które posiadają stopień doktora uzyskany w roku wystąpienia z wnioskiem lub w okresie 3 lat przed rokiem wystąpienia z wnioskiem (w okresie od 1 stycznia 2021 r. do 31 grudnia 2023 r.) lub którym stopień doktora zostanie nadany do 30 czerwca 2024 r. Okres 3 lat może zostać przedłużony o przerwy w karierze naukowej, szczegółowo określone w uchwale.
Pełna dokumentacja konkursowa
SONATINA wspiera kariery młodych badaczy, umożliwiając im pełnoetatowe zatrudnienie w jednostkach na podstawie umów o pracę i prowadzenie badań naukowych w Polsce. Laureaci konkursu mają też możliwość zdobycia wiedzy i cennego doświadczenia podczas realizacji staży trwających od 3 do 6 miesięcy w wysokiej jakości zagranicznych ośrodkach naukowych. Grantem SONATINA w danej jednostce nie może kierować osoba, która uzyskała tam stopień doktora.
Projekty SONATINA można planować na 24 lub 36 miesięcy. W budżecie oprócz wynagrodzenia etatowego dla kierownika projektu i kosztów obowiązkowego stażu zagranicznego można ująć także wynagrodzenia dodatkowe dla wykonawców projektu, koszty materiałów i drobnego sprzętu, koszty usług obcych, wyjazdów służbowych, wizyt i konsultacji oraz gratyfikacje dla wykonawców zbiorowych. W kosztorysie nie można przewidzieć środków na zakup lub wytworzenie aparatury naukowo-badawczej, urządzeń lub oprogramowania, wynagrodzeń etatowych lub stypendiów dla innych członków zespołu.
Dla kierownika projektu badawczego obowiązkowe jest zaplanowanie zatrudnienia w pełnym wymiarze czasu pracy, na podstawie umowy o pracę, w podmiocie planowanym jako miejsce realizacji projektu i innym niż podmiot, w którym kierownik projektu uzyskał stopień doktora. Kierownik projektu zobowiązany jest do zaplanowania i odbycia stażu zagranicznego trwającego od 3 do 6 miesięcy w zagranicznym ośrodku naukowym.
Rada NCN ustaliła wysokość środków finansowych przeznaczonych na realizację projektów badawczych w ramach konkursu SONATINA 8 w kwocie 20 mln zł.
Wniosek należy złożyć wyłącznie w formie elektronicznej przez system OSF, dostępny pod adresem https://osf.opi.org.pl, zgodnie z procedurą składania wniosków.
Nabór wniosków w systemie OSF trwa do 15 marca 2024 r. do godziny 16:00 CET. Wewnętrzny harmonogram znajduje się na końcu niniejszego ogłoszenia.
WAŻNE! Począwszy od konkursów ogłoszonych w dniu 15 grudnia 2023 r. wykaz literatury NIE wlicza się do limitów stron w skróconym i szczegółowym opisie projektu badawczego.
WAŻNE! W związku z inwazją Federacji Rosyjskiej na Ukrainę, Rada Narodowego Centrum Nauki ustala, że we wnioskach składanych w konkursach Narodowego Centrum Nauki nie można planować jakiejkolwiek współpracy podmiotów polskich z podmiotami rosyjskimi. Zaplanowanie takiej współpracy będzie skutkować odrzuceniem wniosku ze względów formalnych.
2. DAINA 3 – dla naukowców niezależnie od etapu kariery.
Konkurs jest skierowany do polskich zespołów badawczych, które wspólnie z zespołem litewskim wystąpią z wnioskiem o finansowanie projektu badawczego z zakresu badań podstawowych.
W konkursie DAINA 3 można otrzymać środki na wynagrodzenie dla zespołu badawczego, stypendia dla studentów lub doktorantów, zakup lub wytworzenie aparatury naukowo-badawczej oraz pokryć inne koszty związane z wydatkami niezbędnymi do realizacji polskiej części projektu badawczego.
Pełna dokumentacja konkursowa
Wysokość środków finansowych przeznaczonych na realizację zadań przez polskie zespoły badawcze w ramach polsko-litewskich projektów badawczych w konkursie DAINA 3 wynosi 16 mln zł.
Wniosek należy złożyć wyłącznie w formie elektronicznej przez system OSF, dostępny pod adresem https://osf.opi.org.pl, zgodnie z procedurą składania wniosków. Formularz wniosku zostanie udostępniony w systemie OSF 18 grudnia 2023 r.
Nabór wniosków w systemie OSF trwa do 15 marca 2024 r. do godziny 16:00 CET. Wewnętrzny harmonogram znajduje się na końcu niniejszego ogłoszenia. Ogłoszenie wyników konkursu nastąpi w listopadzie 2024 r. Planowany początek realizacji projektów to styczeń 2025 r.
Ważne! W związku z inwazją Federacji Rosyjskiej na Ukrainę, na mocy uchwały Rady Narodowego Centrum Nauki, we wnioskach składanych w konkursach Narodowego Centrum Nauki nie można planować jakiejkolwiek współpracy podmiotów polskich z podmiotami rosyjskimi. Zaplanowanie takiej współpracy będzie skutkować odrzuceniem wniosku ze względów formalnych.
Ważne! Osoby zainteresowane projektami w ramach konkursu DAINA 3, proszone są o kontakt z Działem Projektów Międzynarodowych.
Dodatkowe pomocne informacje
- Nabór wniosków we wszystkich konkursach jest prowadzony za pośrednictwem systemu elektronicznego OSF (https://osf.opi.org.pl), natomiast wewnętrzne terminy i procedury dla projektów krajowych przedstawione zostały poniżej.
- Adres skrytki Uniwersytetu Medycznego w Łodzi:
/UMEDLodz/SkrytkaESP - Koszty pośrednie to koszty pośrednio związane z projektem badawczym, niezbędne do jego realizacji. Na koszty pośrednie składają się:− koszty pośrednie Open Access w wysokości do 2% kosztów bezpośrednich, które mogą być przeznaczone wyłącznie na koszty związane z udostępnieniem publikacji lub danych badawczych w otwartym dostępie;
− pozostałe koszty pośrednie w wysokości równej 20% kosztów bezpośrednich, które mogą być przeznaczone na koszty pośrednio związane z projektem, w tym koszty udostępnienia publikacji lub danych badawczych w otwartym dostępie.
Pełen katalog kosztów w projektach badawczych konkursu SONATINA 8 określa Załącznik do uchwały Rady NCN nr 105/2023 z dnia 9 listopada 2023 r. w sprawie zmiany Regulaminu przyznawania środków na realizację zadań finansowanych przez Narodowe Centrum Nauki w zakresie projektów badawczych:
https://www.ncn.gov.pl/sites/default/files/pliki/uchwaly-rady/2023/uchwala105_2023-zal1.pdf#page=53
Pełen katalog kosztów w projektach badawczych konkursu DAINA 3 określa Załącznik nr 1 do uchwały Rady NCN nr 114/2023 z dnia 7 grudnia 2023 r.:
https://www.ncn.gov.pl/sites/default/files/pliki/uchwaly-rady/2023/uchwala114_2023-zal1.pdf
4. Zgodnie z polityką rachunkowości Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w kategorii: Koszty aparatury naukowo-badawczej, urządzeń i oprogramowania należy uwzględnić aparaturę naukowo-badawczą, inne urządzenia niespełniające definicji aparatury naukowo – badawczej oraz oprogramowanie, których koszt jednostkowy wynosi ≥ 2 000 zł brutto.
5. W przypadku zakupu aparatury o wartości jednostkowej powyżej 130 tys. netto konieczna jest zgoda Centralnego Laboratorium Badawczego (CLB) powołanego Zarządzeniem 123/2021 z dnia 22 grudnia 2021 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Zgoda musi być dołączona do wniosku składanego za pośrednictwem AP10 w PP.
Podanie/wniosek o zgodę należy składać do Przewodniczącego Rady Zarządzającej CLB , którym jest Prorektor ds. Rozwoju Nauki i Współpracy Międzynarodowej prof. Lucyna Woźniak, na adres: prorektor.nauka@umed.lodz.pl.
Wzór wniosku o zakup kluczowej aparatury badawczej zgodnie z Zarządzeniem nr 123/2021 – do pobrania tutaj. Wnioski rozpatrywane są na posiedzeniach Rady CLB.
6. Na potrzeby wypełniania wniosku projektowego w zakresie kosztorysu odsyłamy do Katalogu Usług oferowanych przez Centralne Laboratorium Badawcze:
20.04 Katalog usług Centralnego Laboratorium Badawczego.pdf
Osobami do kontaktu w sprawie usług oferowanych w ramach katalogu są:
Zwierzętarnia Wydziału Farmaceutycznego: dominika.matusiak@umed.lodz.pl;
MOLecoLAB Centrum Badań Molekularnych Chorób Cywilizacyjnych: tomasz.poplawski@umed.lodz.pl;
Uniwersyteckie Laboratorium Naukowe CoreLab: jacek.szymanski@umed.lodz.pl.
Usługi oferowane w ramach UMED nie są usługami obcymi.
7. W przypadku projektów, do realizacji których potrzebne będą zasoby sprzętowe (typu: serwery, macierze dyskowe, sprzęt sieciowy), software-owe lub ludzkie z obszaru IT przed załączeniem do procesu wersji roboczej wniosku prosimy o konsultacje z Centrum Informatyczno-Telekomunikacyjnym (Mariusz Sawko email: mariusz.sawko@umed.lodz.pl tel.: (42)2725003, 785911537).
8. W przypadku projektów prowadzonych z udziałem pacjentów lub materiału biologicznego pobranego od osoby do celów naukowych, koszt ubezpieczenia OC dla eksperymentu medycznego jest kosztem koniecznym ale NIEKWALIFIKOWALNYM w ramach Innych Kosztów Bezpośrednich i może być poniesiony wyłącznie z kosztów pośrednich projektu. Powyższy obowiązek nakłada ustawa z dnia 16 lipca 2020 r. o zmianie ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2020 r. poz. 1291), która wprowadza zmiany także w zakresie realizacji eksperymentów medycznych, w tym badań klinicznych i weszła w życie z dniem 01.01.2021 r.
W ślad za Biurem ds. Nieruchomości informujemy, że Uniwersytet Medyczny w Łodzi zawarł umowę generalną w zakresie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej podmiotu przeprowadzającego eksperyment medyczny. Ubezpieczenie spełnia wymogi określone w Rozporządzeniu Ministra Finansów, Funduszy i Polityki Regionalnej w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej podmiotu przeprowadzającego eksperyment medyczny z 23 grudnia 2020 r. (Dz.U. z 2020 r. poz. 2412), dalej zwanym Rozporządzeniem. Umowa dotyczy eksperymentów prowadzonych w ramach działalności naukowo-dydaktycznej Uczelni.
10. W zakresie wypełnienia PLANU ZARZĄDZANIA DANYMI wsparcia udzieli Państwu mgr Agnieszka Goszczyńska z Oddziału Bibliografii i Bibliometrii, (agnieszka.goszczynska@umed.lodz.pl) Pomocne w tym względzie mogą okazać się wytyczne NCN oraz informacje o RDM na stronie Otwarty Umed http://otwarty.umed.pl/r-d-m/.
Wytyczne do uzupełniania planu zarządzania danymi w projekcie badawczym
11. Polityka NCN dotycząca otwartego dostępu do publikacji ze zmianami.
12. Kodeks NCN dotyczący rzetelności badań naukowych i starania o fundusze na badania
13. Procedura składania wniosków
Procedowanie wniosku w aplikacji procesowej w PP
UWAGA!
Przygotowane i wygenerowane z systemu OSF wnioski należy składać do weryfikacji i podpisu za pośrednictwem Aplikacji Procesowej AP10 Projekty badawczo-naukowe, do której instrukcja dostępna jest pod adresem:
https://studumedlodz.sharepoint.com/sites/BWP/SitePages/AP10-Projekty-badawczo-naukowe.aspx
W celu złożenia wniosku w aplikacji AP10 należy:
- Wygenerować wniosek w systemie OSF, początkowo w wersji roboczej dla celów weryfikacyjnych.
- Uruchomić w Process Portalu Aplikację AP10, wybrać właściwy rodzaj projektu,
następnie za pomocą przycisku DALEJ przejść do formularza Zgłoszenia Projektu, wypełnić dane dot. projektu i załączyć wniosek w wersji roboczej (wydruk roboczy) w celu weryfikacji na poziomie Centrum Wsparcia Nauki (CWN).
Na tym etapie proszę zapisać sobie przypisany do zadania numer Instancji, dzięki któremu będą Państwo mogli później zlokalizować swój wniosek w PP.
- Po pozytywnej weryfikacji wniosku w wersji roboczej przez pracowników CWN, otrzymają Państwo zadanie w PP polegające na załączeniu wniosku w wersji ostatecznej. W celu jego realizacji, należy zablokować do edycji wniosek w systemie OSF, wygenerować jego finalną wersję wraz ze wszystkimi niezbędnymi dokumentami do podpisu i załączyć je do Aplikacji AP10. Na tym etapie dodatkowo formularz aplikacyjny w PP poprosi Państwa o podanie numeru wniosku, należy wówczas podać nr ID wniosku, który znajduje się w stopce wniosku pobranego z OSF.
Dokumentacja zostanie raz jeszcze zweryfikowana w CWN, przekazana do akceptacji Przełożonego Kierownika Projektu, następnie zweryfikowana pod względem finansowym i podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania Uczelni. Kierownik projektu/osoba zgłaszająca wniosek otrzyma podpisane dokumenty na służbowy adres mailowy.
Ważne! Nie ma już możliwości przesłania wniosku do podpisu drogą mailową. Po zakończeniu całego procesu weryfikacji a następnie akceptacji władz, podpisane dokumenty otrzymają Państwo z adresu „UMED-ProcessPortal” bpmmail@umed.lodz.pl, skąd należy je pobrać i wymagane załączyć do wniosku w OSF, a następnie wysłać wniosek do NCN zgodnie z Procedurą składania wniosku do NCN dostępną w dokumentacji konkursowej.
Aplikowanie o projekt przez osoby spoza UMED, które nie mają dostępu do Process Portalu
Osobom, które nie są zatrudnione w UMED a chcą aplikować w ramach UMED o projekt, konieczne jest NADANIE DOSTĘPU DO SYSTEMÓW INFORMATYCZNYCH. W tym celu niezbędne jest złożenie wniosku o dostęp do systemów IT/Process Portalu za pośrednictwem Aplikacji procesowej AP14 Wnioski do PODO. Pełnomocnikiem ds. Ochrony Danych Osobowych oraz Ekspertem w ww. Aplikacji jest Pani Urszula Jastrzębowska: urszula.jastrzebowska@umed.lodz.pl. W sekcji Dostęp do systemu należy wybrać Process Portal.
DOKTORANCI / STUDENCI – o dostęp do systemu IT wnioskuje kierownik jednostki, z którą doktorant jest powiązany (zwykle jest to opiekun naukowy), w tym wypadku nie ma potrzeby załączania dodatkowych plików, system zaczytuje automatycznie dane studenta/doktoranta po podaniu numeru PESEL.
Osoby określone jako „INNE”, czyli osoby w żaden sposób formalnie nie związane z UMED – o dostęp do systemu IT może zawnioskować osoba, która posiada stosowne uprawnienia, czyli np. Dyrektor Biura Nauki Strategii i Rozwoju – Pan mgr Jarosław Horodecki. W tej sytuacji konieczne jest przekazanie danych jak na poniższym screenie, tj.:
– pesel,
– imię i nazwisko,
– adres e-mail, który aktywnie jest używany,
– numer telefonu.
W przypadku osób określonych jako „INNE” konieczne jest również załączenie załącznika w module „Załączniki”.
Powinien być to jakiś dokument potwierdzający powiązanie/współpracę danej osoby z Uczelnią, czyli np. zaświadczenie opiekuna naukowego potwierdzające składanie wniosku w otwartej edycji konkursu.
Procedowanie POROZUMIEŃ O WSPÓŁPRACY
Pobrane z systemu OSF porozumienie o współpracy należy procedować w Aplikacji Procesowej AP12.05 Obieg umowy.
- w formularzu wybrać z Szablonu umowy: „umowa inna/wg wzoru przekazanego przez stronę”
Po uruchomieniu wniosku należy wypełnić wszystkie pola oznaczone gwiazdką:
- W sekcji Dane do umowy w polu jednostki merytorycznej należy wybrać Centrum Wsparcia Nauki w przypadku projektów OPUS bez LAP, SONATA, SONATA BIS, PRELUDIUM, PRELUDIUM BIS, MAESTRO natomiast w przypadku projektów OPUS-LAP oraz POLONEZ BIS, proszę wybrać Dział Projektów Międzynarodowych
- W dalszej części formularza należy uzupełnić daty zawarcia porozumienia (można wskazać umowa na czas nieokreślony, jeżeli daty nie da się określić)
- W polu „Czy umowa rodzi koszty” należy wybrać TAK oraz w polu Konto kosztów wpisać nr konta przyznany do projektu, a w przypadku braku ustalenia konta „brak” lub „nie określono” albo inną stosowną uwagę.
- w Polu „Czy umowa zawierana jest na podstawie Zarządzenia nr 1/2021 lub Zarządzenia nr 106/2020” należy wybrać NIE
- W sekcji Strony w umowie należy wybrać reprezentanta Rektor, a następnie osobę podpisującą w imieniu Rektora – Prorektor prof. Lucynę Woźniak
- W sekcji Projekt umowy należy załączyć wypełniony wzór Porozumienia.
- W dalszej części formularza należy uzupełnić strony w umowie, wybrać rodzaje podpisu (UMED podpisuje umowy elektronicznie) oraz wpisać adres e-mail, na który zostanie wysłana umowa po podpisaniu przez reprezentantów Uczelni– prosimy o wpisywanie własnego adresu służbowego i tym samym pośredniczyć w przekazaniu podpisanego przez reprezentantów UMED porozumienia do pozostałych Stron (można wpisać kilka adresów email).
Harmonogram wewnętrzny
29.02.2024 deadline na rozpoczęcie procedowania porozumienia o współpracy dla projektów realizowanych w grupie podmiotów w aplikacji AP12.05. Porozumienie jest procedowane przez Kierownika Projektu lub osobę przez niego upoważnioną. Czas niezbędny na przeprocesowanie dokumentu wynosi 7 dni. Porozumienie do wniosku NCN pobiera się z systemu OSF z poziomu wniosku i nie jest ono negocjowalne,
05.03.2024 deadline na zakończenie procedowania porozumień,
05.03.2024 deadline na zgłoszenie projektu w aplikacji AP10. Jest to równoznaczne ze złożeniem wniosku w wersji roboczej,
11.03.2024 deadline na załączenie do wcześniejszego zgłoszenia, wniosku w wersji ostatecznej w aplikacji AP10,
11.03 – 15.03.2024 etapy administracyjne związane z procedowaniem wniosku w aplikacji AP10 (akceptacja Przełożonego, weryfikacja księgowości, podpisy władz),
15.03.2024, o g. 16:00 deadline na złożenie wniosku w systemie OSF.
Zwracamy się z prośbą o dotrzymanie wskazanych powyżej terminów. Przekroczenie ww. harmonogramu jest obarczone ryzykiem niezłożenia wniosku w terminie wskazanym przez NCN.
Dla osób, które chciałyby się wspomóc przy składaniu wniosku szkoleniami z obsługi Aplikacji AP10 – Projekty badawczo-naukowe, przewidujemy szkolenia z zakresu procesu Przygotowanie projektu, którego pierwszym elementem jest właśnie Zgłoszenie Projektu. O terminach zostaną Państwo poinformowani w odrębnym komunikacie.
Centrum Wsparcia Nauki
Materiały do pobrania:
- Dane podmiotu na potrzeby wypełnienia wniosku
Dane podmiotu do wniosków NCN.docx
Szanowni Państwo,
Informujemy o możliwości składania wniosków o przyznanie grantów naukowych Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zgodnie z Zarządzeniem nr 82/2022 z dnia 15 września 2022 r. Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Grant naukowy może zostać przyznany pracownikowi Uniwersytetu oraz doktorantowi odbywającemu kształcenie w Międzynarodowej Szkole Doktorskiej Uniwersytetu, którego projekt badawczy, spełnia łącznie następujące warunki:
- został złożony do agencji, towarzystwa albo fundacji krajowej (np. Narodowe Centrum Nauki, Narodowe Centrum Badań i Rozwoju, Fundacja Nauki Polskiej) lub międzynarodowej (np. European Research Council), przyznających w drodze konkursu środki finansowe na badania naukowe;
- uzyskał pozytywne oceny na pierwszym etapie ewaluacji konkursowej, a decyzję o nieprzyznaniu środków na jego realizację podjęto na drugim etapie oceny wniosku;
- został poprawiony i ponownie złożony;
- wymaga szybkiej ścieżki finansowania, tj. finansowania badań wstępnych w okresie oczekiwania na decyzję o finansowaniu ze źródeł zewnętrznych.
Wysokość grantu naukowego może stanowić do 20% kosztów bezpośrednich, deklarowanych w pierwszym roku realizacji projektu, z pominięciem kosztów aparatury i wynagrodzeń.
Wnioski o przyznanie grantów naukowych Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi należy składać do dnia 30.01.2024r.
Wniosek oraz załączniki należy przesłać z wykorzystaniem aplikacji procesowej AP12.02 korespondencja wewnętrzna, wskazując kolejno:
- temat pisma w sprawie: Granty naukowe Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
- typ załączanego dokumentu: gotowy do wysyłki (PDF)
- pismo w sprawie: proszę załączyć podpisany wniosek oraz wymagane załączniki.
- sprawa zgłaszana do: pracownik UMED, Paulina Hejduk
- czy potrzebna jest dodatkowa akceptacja: nie
W razie pytań prosimy o kontakt z Centrum Wsparcia Nauki
dr n. med. Paulina Hejduk
e-mail: paulina.hejduk@umed.lodz.pl
tel. +48 723 991 190
Załączniki:
Poznaliśmy laureatów konkursów OPUS 25 i PRELUDIUM 22 finansowanych przez Narodowe Centrum Nauki. Wśród nagrodzonych badaczy znalazło się siedmioro przedstawicieli Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Serdecznie gratulujemy!
Konkursy OPUS i PRELUDIUM to doskonale znane wśród naukowców w Polsce konkursy NCN, umożliwiające realizację badań podstawowych w polskich jednostkach. Granty OPUS umożliwiają realizację kilkuletnich złożonych projektów, zbudowanie dużych zespołów naukowych, wykorzystanie wielkich międzynarodowych urządzeń badawczych oraz współpracę z partnerami zagranicznymi, a to wszystko niezależnie od etapu kariery naukowej, na jakim znajduje się kierownik projektu. PRELUDIUM to unikatowy konkurs, który umożliwia badaczom na bardzo wczesnym etapie kariery, bo jeszcze przed doktoratem, nabycie pierwszego doświadczenia w realizacji projektów badawczych trwających nawet trzy lata.
| L.P. | Kierownik Projektu | Tytuł projektu | Nazwa konkursu | Panel | Kwota | Wnioskodawca |
| 1. | prof. dr hab. Wojciech Fendler | Predykcyjne Właściwości WolnokrążącychMikroRNA Pacjentów z Wysokim Rodzinnym lubGenetycznym Ryzykiem Nowotworów | OPUS 25 | NZ5 | 2 976 800 zł | Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski |
| 2. | prof. dr hab. inż. Piotr Krzysztof Ulański z Politechniki Łódzkiej Wykonawca po stronie UMED:prof. dr hab. Agnieszka Piastowska-Ciesielska | Nowe biopolimerowe nanonośniki radioizotopów do teranostyki czerniaka, otrzymywane za pomocą techniki radiacyjnej | OPUS 25 | ST5 | 2 347 806 zł dla całego projektu Dla UMED:723 238 zł | Grupa podmiotówLider: Politechnika ŁódzkaPartnerzy:Uniwersytet Medyczny w Łodzi Narodowe Centrum Badań Jądrowych |
| 3. | mgr Marta JustynaKozieł Opiekun naukowy: prof. Agnieszka Piastowska-Ciesielska | Czy bisfenol S i F są bezpiecznymi substytutamibisfenolu A w obliczu zanieczyszczenia środowiskamykotoksynami estrogenowymi? | PRELUDIUM 22 | NZ7 | 210 000 zł | Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski |
| 4. | lek. Arkadiusz MariuszMichalak Opiekun naukowy: prof. dr hab. Agnieszka Szadkowska | Epigenetyczne markery destrukcji resztkowej pulikomórek beta po rozpoznaniu cukrzycy typu 1 i ichzwiązek z cukrzycową kwasicą ketonową orazczęściową remisją kliniczną choroby. | PRELUDIUM 22 | NZ5 | 209 999 zł | Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski |
| 5. | lek. Aleksandra MariaOszer Opiekun naukowy: prof. dr hab. Wojciech Młynarski | Heterogeniczność komórekimmunokompetentnych podczas immunoterapiichimerycznym receptorem antygenowymlimfocytów T (CAR-T) CD19. | PRELUDIUM 22 | NZ6 | 209 680 zł | Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski |
| 6. | lek. Agnieszka Pawlos Opiekun naukowy: dr hab. Paulina Gorzelak-Pabiś | Neuroprotekcyjne właściwości SGLT2i:bezpośredni wpływ na uszkodzenia wywołaneamyloidem-β | PRELUDIUM 22 | NZ7 | 208 844 zł | Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski |
| 7. | Szymon JanTurkiewicz Opiekun naukowy:dr Agata Gabryelska | Wpływ stanu zapalnego zależnego od NF kappabeta indukowanego stresem oksydacyjnym nastarzenie się komórek u pacjentów z obturacyjnymbezdechem sennym | PRELUDIUM 22 | NZ5 | 210 000 zł | Uniwersytet Medyczny w Łodzi Wydział Lekarski |
OPUS 25
prof. Wojciech Fendler (Zakład Biostatystyki i Medycyny Translacyjnej)
Tytuł projektu: Predykcyjne Właściwości Wolnokrążących MikroRNA Pacjentów z Wysokim Rodzinnym lub Genetycznym Ryzykiem Nowotworów
Upośledzenie naprawy DNA poprzez szlak homologicznej rekombinacji (HR), najczęściej spowodowane mutacjami genów BRCA1 lub BRCA2, skutkuje dramatycznym zwiększeniem podatności na raka. Osoby z deficytem HR fenotypowo nie różnią się od ogólnej populacji i są w dużej mierze nierozpoznawane, ponieważ obecne badania genetyczne polegają na klinicznie ustanowionym wysokim ryzyku. Jeżeli zakłócona przez deficyt HR (HRD) wewnątrzkomórkowa sceneria transkrypcyjna jest odzwierciedlana przez miRNA w surowicy, można by ich użyć do identyfikacji osób z HRD.
Celem projektu jest dostarczenie narzędzi do pośredniej identyfikacji ilościowych mierników skuteczności naprawy uszkodzeń DNA (DDR) na poziomie organizmu, co będzie punktem wyjścia do stratyfikacji ryzyka nowotworowego, farmakogenetycznego leczenia i spersonalizowanych strategii monitorowania dla osób z HRD lub potencjalnie do monitorowania osób przetrwałych raka. Proponowany framework opiera się na doświadczeniu i odkryciach naszego zespołu w zakresie biomarkerów miRNA i umożliwi nam zdefiniowanie sygnatury ekspresji miRNA w surowicy dla haploinsuficjencji HR i, w konsekwencji, innych szlaków DDR, oraz określenie potencjału miRNA do diagnozowania nowotworów związanych z DDR.
Badanie realizowane będzie przez Zakład Biostatystyki i Medycyny Translacyjnej (Prof. Fendler), Breast Unit Wojewódzkiego Wielospecjalistycznego Centrum Onkologii i Traumatologii (Prof. Agnieszka Kołacińska-Wow) we współpracy z Department of Radiation Oncology Dana-Farber Cancer Institute (prof. Dipanjan Chowdhury).
prof. Agnieszka Piastowska-Ciesielska (Zakład Hodowli Komórkowych i Analiz Genomowych, Zespół Laboratoriów BRaIn)
Tytuł projektu: Nowe biopolimerowe nanonośniki radioizotopów do teranostyki czerniaka, otrzymywane za pomocą techniki radiacyjnej
Zastosowanie osiągnieć nanotechnologii w onkologii staje się rzeczywistością, co wiąże się z nowymi nadziejami dla pacjentów cierpiących na choroby nowotworowe. W związku z tym nadal istnieje duże zapotrzebowanie na nowe nanomateriały, które będą w stanie diagnozować nowotwory czy dostarczać leki lub inne związki biologicznie czynne dokładnie w chore miejsca w organizmie, zmniejszając w ten sposób szkodliwe skutki uboczne. Nadal jednak pojawiają się nowe wyzwania na drodze nanoleków między laboratorium a łóżkiem pacjenta, dlatego w naszym projekcie chcemy podjąć się próby ich rozwiązania.
Jednym z największych problemów jest to, że mimo znacznych nakładów finansowych oraz czasu poświęconego na badania, postęp w dziedzinie nanoonkologii jest nadal stosunkowo powolny; znaczna część wysiłków i zasobów badaczy koncentruje się na opracowywaniu „od zera” zupełnie nowych, zaawansowanych nanomateriałów, podczas gdy kluczowym dla postępu aspektem jest właśnie pójście o krok dalej i rozwijanie nanosystemu, który sprawdzałby się również z biologicznego punktu widzenia. W naszym projekcie chcemy więc stworzyć uniwersalną nanoplatformę do dostarczania leków, którą można relatywnie łatwo dostosowywać do konkretnej potrzeby (tj. danej choroby lub sposobu działania – leczenia lub diagnozowania). W oparciu o opracowane uniwersalne protokoły będziemy mogli nasz nanosystem wzbogacać o różne leki lub terapeutyczne/diagnostyczne radioizotopy i z wykorzystaniem odpowiednich „kotwic molekularnych” kierować go specyficznie do komórek różnych nowotworów, takich jak np. czerniak. Nasza platforma będzie oparta na funkcjonalnych nanożelach biopolimerowych wytwarzanych w przyjaznym dla środowiska procesie, co odpowiada na kolejne wyzwanie, przed którym stoimy – synteza doskonałego nanomateriału musi być prosta i czysta. W naszym projekcie osiągniemy to dzięki wykorzystaniu promieniowania. Dotychczas udało nam się opracować unikalny jednoetapowy proces wytwarzania nanonośników za pomocą wiązki elektronów, który chcemy dalej badać. Zastosowanie promieniowania umożliwia prowadzenie syntezy w wodzie, bez dodatku szkodliwych chemikaliów, które zazwyczaj są trudne do usunięcia i łatwo mogą zanieczyścić gotowy produkt. W ten sposób możemy uprościć nasz proces, a tym samym sprawić, że będzie czystszy, szybszy, mniej pracochłonny, i w rezultacie tańszy i przyjazny dla środowiska.
Kolejną ważną kwestią, która często jest pomijana, gdyż zależy nam przede wszystkim na życiu pacjenta, jest los nanosystemów po wykonaniu swojego zadania. Najkorzystniej byłoby, gdyby po zakończeniu leczenia nanonośnik mógł po prostu zniknąć. Jest to w istocie możliwe – dzięki zastosowaniu biodegradowalnych materiałów wyjściowych możemy zaprojektować nanoukłady, które ulegną degradacji pozostawiając po sobie jedynie proste związki organiczne, takie jak np. cząsteczki cukrów. W naszym projekcie wykorzystamy syntezę radiacyjną nanożeli na bazie polimerów pochodzenia naturalnego (np. roślinnego), które są nie tylko biokompatybilne, ale także biodegradowalne. Przyjazne dla środowiska podejście w połączeniu z najnowocześniejszą technologią może położyć podwaliny pod to, że pewnego dnia naprawdę coś zmienimy dla pacjentów. Poszerzamy wiedzę na temat radiacyjnej obróbki polimerów pochodzenia naturalnego i promujemy ich zastosowania w nanomedycynie. Realizowane w naszym projekcie idee są w zgodzie z Celami Zrównoważonego Rozwoju Organizacji Narodów Zjednoczonych, które są uznawane i realizowane na całym świecie.
PRELUDIUM 22
mgr Marta Kozieł (Zespół Laboratoriów BRaIn)
Opiekun naukowy: prof. Agnieszka Piastowska-Ciesielska
Tytuł projektu: Czy bisfenol S i F są bezpiecznymi substytutami bisfenolu A w obliczu zanieczyszczenia środowiska mykotoksynami estrogenowymi?
Związki endokrynnie czynne (EDC) to substancje pochodzenia egzogennego, które wpływają na gospodarkę hormonalną zarówno człowieka jak i zwierząt. Do grupy tej zaliczane są między innymi mykotoksyny oraz organiczne związki chemiczne stosowane do produkcji tworzyw sztucznych takie jak bisfenol A (BPA). Chociaż stosowanie BPA zostało ograniczone, to w jego miejsce wprowadzono pochodne o których bezpieczeństwie nadal niewiele wiemy. Mykotoksyny są wtórnymi metabolitami grzybów pleśniowych, których obecność w żywności jest konsekwencją kontaminacji plonów, w czasie wzrostu roślin lub podczas nieprawidłowego przechowywania zbiorów.
Głównym celem projektu będzie ocena wpływu pochodnych BPA -bisfenolu S (BPS) i bisfenolu F (BPF), oraz mykotoksyn estrogenowych na proliferację i inwazyjność komórek raka jajnika oraz endometrium. Jak również określenie roli klasycznych i nieklasycznych receptorów estrogenowych w tym procesie.
lek. Arkadiusz Michalak (Centrum Wsparcia Badań Klinicznych)
Opiekun naukowy: prof. dr hab. Agnieszka Szadkowska
Tytuł projektu: Epigenetyczne markery destrukcji resztkowej puli komórek beta po rozpoznaniu cukrzycy typu 1 i ich związek z cukrzycową kwasicą ketonową oraz częściową remisją kliniczną choroby.
Komórki beta w trzustce jako jedyne w organizmie produkują insulinę, hormon kluczowy dla metabolizmu glukozy. Ich zniszczenie w procesie autoimmunologicznym prowadzi do powstania bezwzględnego niedoboru insuliny i rozwoju cukrzycy typu 1, która dotyka przede wszystkim dzieci i osoby młode. Obecnie wiemy, że rozwój cukrzycy typu 1 to proces trwający wiele lat, jednak słabo poznany ze względu na swój bezobjawowy przebieg i brak metod bezpośredniej obserwacji zniszczenia komórek beta. Ponadto, wiadomo że większość dzieci u których rozpoznajemy cukrzycę posiada wciąż niewielką rezerwę własnych, funkcjonujących komórek beta, która pozwala im na początku choroby wejść w tzw. „częściową remisję kliniczną” lub „okres miesiąca miodowego”, kiedy kontrola choroby jest znacznie łatwiejsza.
W ramach grantu zbadamy użyteczność wolnokrążącego DNA w osoczu jako markera zniszczenia komórek beta – dzięki zastosowaniu technik epigenetycznych, chcemy znaleźć i wyróżnić DNA pochodzące bezpośrednio ze zniszczonych komórek beta. Następnie, ocenimy czy tak zmierzone nasilenie destrukcji komórek beta różni się między dziećmi, u których rozpoznaniu cukrzycy typu 1 towarzyszy kwasica ketonowa (bezpośredni stan zagrożenia życia i czynnik zmniejszający szansę na osiągnięcie częściowej remisji). Dodatkowo, sprawdzimy czy ilość tego markera wiąże się z szansą na osiągnięcie przez dziecko częściowej remisji, długością jej trwania i utrzymaniem resztkowego wydzielania insuliny. Jest to pierwsze badanie próbujące zastosować ten marker do monitorowania niewielkiej puli komórek beta pozostałych po klinicznym rozpoznaniu cukrzycy, a także określić bezpośredni biologiczny związek między wystąpieniem kwasicy oraz dynamiką destrukcji komórek beta.
lek. Aleksandra Oszer (Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii)
Opiekun naukowy: prof. dr hab. Wojciech Młynarski
Tytuł projektu: Heterogeniczność komórek immunokompetentnych podczas immunoterapii chimerycznym receptorem antygenowym limfocytów T (CAR-T) CD19
Terapia CAR-T CD19 (ang. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy) jest nową immunoterapią stosowaną u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ang. Acute Lymphoblastic Leukemia – ALL) ze wznową bądź pierwotną opornością na leczenie. W Polsce pierwszy raz terapia została zastosowana w marcu 2020 r., a od września 2022 r. jest również refundowana. W chwili obecnej jedynym zarejestrowanym preparatem u dzieci jest Tisagenlecleucel (Kymriah®). Po infuzji leku dość często dochodzi do ciężkiego powikłania pod postacią zespołu uwalniania cytokin (ang. Cytokine release syndrome (CRS)), występują również powikłania neurologiczne (ang. Immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS)) takie jak encefalopatia, splątanie czy stan majaczeniowy. Całkowity wskaźnik remisji w badaniu rejestracyjnym Kymriah® został oszacowany na ponad 80%. Niestety u pewnego odsetka pacjentów dochodzi do wznowy, która pojawia się w ciągu pierwszych miesięcy po infuzji i koreluje z wczesną utratą komórek CAR-T.
W aktualnym projekcie zamierzamy ocenić zróżnicowanie oraz zmienność subpopulacji limfocytów w trakcie terapii CAR-T CD19 poprzez wykorzystanie najnowocześniejszej techniki analitycznej, cytometrii masowej (ang. cytometry by Time-of-Flight (CyTOF)). Celem projektu jest znalezienie związku pomiędzy zróżnicowaniem subpopulacji limfocytów a działaniami niepożądanymi (CRS i ICANS) oraz znalezienie immunologicznych czynników predysponujących do wznowy po tej terapii.
lek. Agnieszka Pawlos (Klinika Chorób Wewnętrznych i Farmakologii Klinicznej)
opiekun naukowy: dr hab. n. med. Paulina Gorzelak-Pabiś
Tytul projektu: Neuroprotekcyjne właściwości SGLT2i: bezpośredni wpływ na uszkodzenia wywołane amyloidem-ß
Inhibitory SGLT2 (flozyny) są bezpiecznymi i powszechnie stosowanymi lekami, które pierwotnie były wskazane dla pacjentów z cukrzycą, ponieważ ich mechanizm działania opiera się na hamowaniu wchłaniania glukozy z moczu, co prowadzi do obniżenia jej poziomu we krwi. Jednak liczne efekty plejotropowe flozyn i korzyści obserwowane u pacjentów w tym redukcja zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, występowały niezależnie od cukrzycy, co przyczyniło się do znacznie szerszego wykorzystania tych leków w kardiologii i nefrologii. Pojawiające się w ostatnim czasie wstępne doniesienia na temat neuroprotekcyjnych właściwości flozyn są obiecujące.
Celem projektu jest zbadanie, czy najczęściej stosowane flozyny wykazują działanie ochronne w zakresie neuropatologii związanej z amyloidem-β. Będziemy analizować bezpośredni wpływ inhibitorów SGLT2 na komórki śródbłonka mózgowego – kluczowy element bariery krew-mózg, na stan zapalny komórek mikrogleju wywołany przez amyloid-β oraz na bezpośredni neurotoksyczny efekt spowodowany przez Aβ.
Realizacja projektu umożliwi lepsze poznanie plejotropowych mechanizmów działania flozyn, a także dostarczy wstępnych informacji do identyfikacji nowej grupy pacjentów, która potencjalnie mogłaby skorzystać z terapii tymi lekami.
Szymon Turkiewicz
Opiekun naukowy: dr Agata Gabryelska
Tytuł projektu: Wpływ stanu zapalnego zależnego od NF kappa beta indukowanego stresem oksydacyjnym na starzenie się komórek u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym
Obturacyjny bezdech senny (OBS) jest chorobą przewlekłą, polegającą na występowaniu podczas snu licznych przerw i spłyceń w oddechu, które skutkują powstaniem patofizjologicznego stanu jakim jest niedotlenienie. Pacjenta z OBS charakteryzuje obniżona jakość snu i nadmierna senność dzienna, spowodowana licznymi wybudzeniami i fragmentacją snu. OBS jest problem zdrowotnym na całym świecie, dotykającym blisko 25% ogólnej populacji. Ponadto jest czynnikiem ryzyka rozwoju wielu chorób i zaburzeń (tj. nadciśnienie, zwiększone ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, zaburzenia funkcji poznawczych, czy organiczne zmiany w mózgu powodujące otępienie), dlatego tak ważne jest poznawanie procesów patofizjologicznych w OBS i poszukiwanie markerów ryzyka rozwoju chorób towarzyszących. Przerywane niedotlenienie generuje znaczne ilości reaktywnych form tlenu (RFT), które uszkadzają wszelkie struktury komórkowe, m.in. białka, materiał genetyczny czy lipidy. Efektem tego jest między innymi uszkodzenie DNA komórek, tym samym jego końców, czyli tzw. telomerów, które stanowią marker starzenia komórkowego. Nasilenie zmian oksydacyjnych powoduje ich szybsze skracanie, które w prawidłowym tempie jest zjawiskiem fizjologicznym i obserwowane jest w komórkach wraz z wiekiem. Dodatkowo uszkodzenia te powodują nasilenie stanu zapalnego, który poprzez aktywację szlaku związanego z czynnikiem jądrowym kb (NF-kb), powoduje ekspresję wielu czynników prozapalnych. Niestety ich długotrwałe działanie nasila stres oksydacyjny i stan zapalny, przez co tworzy się tzw. pętla sprzężenia zwrotnego, skutkująca nasileniem wyżej opisanych zmian. Do tej pory wiele badań potwierdza, że pacjenci z OBS charakteryzują się krótszymi telomerami. Co więcej część znajduje związki z różnymi chorobami towarzyszącymi OBS. W związku z tym mechanizm skracania telomerów w OBS powinien być bardziej zgłębiony. Znajomość dokładnych szlaków sygnałowych pozwoli w przyszłości rozbudowywać badania i możliwe, że w przyszłości będzie można znaleźć marker związany z większym ryzykiem rozwoju określonych zaburzeń związanych z OSA. Dzięki temu będzie można odpowiednio szybko przewidzieć postęp choroby, odpowiednio zareagować i wprowadzić właściwe działania prewencyjne.
Uprzejmie informujemy, że w terminie do 19 stycznia 2024 r. przyjmowane będą wnioski o Nagrodę za Wybitne Osiągnięcia Przyczyniające się do Rozwoju Nauki dla Młodych Uczonych Pracujących na Terenie Województwa Łódzkiego promujące młodych naukowców i artystów, edycja 2023.
Zgodnie z wolą fundatorów, Nagrodę za wybitne osiągnięcia naukowe oraz artystyczne otrzymują twórcy, którzy do 31 grudnia 2023 nie ukończyli 38 roku życia. Corocznie przyznawanych jest 5 nagród, po jednej w obszarze nauk humanistyczno-społecznych, biologiczno-medycznych, ścisłych, technicznych oraz w dziedzinie sztuki. Kandydaci do nagrody muszą mieć stopień doktora.
Wnioski zawierające dane osobowe oraz życiorys naukowy lub artystyczny wraz z szeroko udokumentowaną charakterystyką osiągnięć twórczych (kserokopie prac, zdjęcia dokonań artystycznych, etc.) należy w wersji elektronicznej przesłać do Centrum Wsparcia Nauki na adres nauka.cwn@umed.lodz.pl do dnia 19 stycznia 2024 r., w temacie wiadomości pisząc: „Nagroda PAN – Imię i Nazwisko”.
Osoby, których wioski zostaną pozytywnie zaopiniowane przez członków Komisji ds. Zarządzania Nauką, zostaną poproszone o dostarczenie kompletu dokumentów w wersji papierowej i przedstawione JM Rektorowi do akceptacji, a następnie do 31 stycznia 2024 zostaną złożone w Sekretariacie Nagrody, mieszącym się w siedzibie Oddziału PAN w Łodzi, ul. Piotrkowska 137.
Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w ogłoszonym przez PAN konkursie.
Załączniki:
Z przyjemnością prezentujemy listę laureatów konkursu o nagrody Rektora dla nauczycieli akademickich za osiągnięcia uzyskane w 2022 roku.
Nagrody zostały przyznane w kilku kategoriach: za osiągnięcia naukowe, dydaktyczne, wynalazcze, wyróżniające się osiągnięcia w międzynarodowej współpracy naukowej, promujące uczelnię oraz za całokształt osiągnięć naukowych, dydaktycznych i organizacyjnych.
Lista laureatów nagród Rektora
Laureatom serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów zawodowych!
Poznaliśmy laureatów konkursu MINIATURA 7 na pojedyncze działania naukowe ogłoszonego przez NCN w dniu 1 lutego 2023 r.
Grant na realizację działań naukowych uzyskały cztery badaczki z naszej uczelni.
Serdecznie gratulujemy i życzymy wielu sukcesów naukowych!
Podstawowym celem konkursu MINIATURA 7 jest finansowe wsparcie działania naukowego służącego przygotowaniu założeń projektu badawczego, który w przyszłości może zostać złożony w konkursach NCN, innych konkursach ogólnokrajowych lub międzynarodowych. Budżet pojedynczego działania trwającego do 12 miesięcy musi zmieścić się w przedziale od 5 000 do 50 000 zł.
| L.p. | Osoba realizująca działanie | Wydział | Rodzaj działania naukowego | Tytuł wniosku | Okres realizacji (ilość miesięcy) | Przyznane środki |
| 1. | dr Justyna Maria Roszkiewicz | Lekarski | badania wstępne/pilotażowe | Rola białek z rodziny semaforyn w patogenezie młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów | 12 | 44 770,00 |
| 2. | dr Izabela Burzyńska-Pędziwiatr | Lekarski | badania wstępne/pilotażowe | Identyfikacja biomarkerów w diagnostyce GDM i poporodowych zmian metabolicznych – badanie typu follow up | 12 | 45 760,00 |
| 3. | dr Anna Agnieszka Klimczak-Bitner | Farmaceutyczny | badania wstępne/pilotażowe | Identyfikacja nowych biomarkerów diagnostycznych w nowotworach przełyku | 12 | 49 985,00 |
| 4. | dr Karolina Joanna Wanat | Farmaceutyczny | wyjazd badawczy | Analiza spektroskopowa NMR w ocenie trwałości kompleksów inkluzyjnych bakuchiolu z β-cyklodekstryną oraz wyznaczanie ich wartości pKa metodą obrazowania przesunięcia chemicznego – wyjazd badawczy na Uniwersytet w Liverpoolu. | 12 | 10 665,00 |
dr Justyna Maria Roszkiewicz (Klinika Kardiologii i Reumatologii Dziecięcej)
Tytuł projektu: Rola białek z rodziny semaforyn w patogenezie młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
Celem badania jest ocena stężeń białek z rodziny semaforyn u pacjentów z MIZS. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) jest najczęstszą artropatią zapalną wieku rozwojowego. Zgodnie z kryteriami International League of Associations for Rheumatology (ILAR) definiowane jest jako zapalenie stawów trwające minimum 6 tygodni u pacjenta przed ukończeniem 16. roku życia, diagnozowane po wykluczeniu innych możliwych przyczyn prezentowanych przez niego objawów. MIZS nie jest jednorodną jednostką chorobową, jest to zbiorczy termin pod którym kryją się różne prezentacje choroby, w każdym przypadku jej etiopatogeneza jest jednak autoimmunizacyjna bądź autozapalna.
Planowane badanie jest badaniem pilotażowym, pierwszym poruszającym temat roli białek z rodziny semaforyn w patogenezie MIZS. Określenie wpływu białek z rodziny semaforyn na aktywność zapalną w przebiegu MIZS będzie miało wpływ nie tylko na lepsze poznanie patomechanizmów tej choroby, w przyszłości może przyczynić się również do optymalizacji jej leczenia.
dr n. med. Justyna Roszkiewicz – absolwentka kierunku lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz Studium Doktoranckiego naszej uczelni. Specjalistka pediatrii, od początku kariery zawodowej związana z Kliniką Kardiologii i Reumatologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Centrum Pediatrii. Doktor nauk medycznych i nauk o zdrowiu na podstawie rozprawy „Ocena wpływu polimorfizmów genetycznych na efekt leczenia metotreksatem u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów”.
Autorka publikacji naukowych o łącznym IF 24 i 609 punktach MEiN. Autorka rozdziałów podręczników dotyczących reumatologii dziecięcej, aktywna uczestniczka licznych konferencji reumatologicznych, zarówno o zasięgu polskim jak i międzynarodowym.
dr Izabela Burzyńska-Pędziwiatr (Zakład Biologii Strukturalnej)
Tytuł projektu: Identyfikacja biomarkerów w diagnostyce GDM i poporodowych zmian metabolicznych – badanie typu follow up
Celem projektu jest znalezienie metabolitów jako markerów predykcyjnych rozwoju GDM z zastosowaniem technik modelowania o wysokim stopniu stratyfikacji. Ponadto planowane jest znalezienie metabolitów zmieniających się po porodzie u pacjentek z GDM.
Na całym świecie stosowane są różne kryteria diagnostyczne GDM (WHO, HAPO, ADA, IADPSG), z różnymi punktami odcięcia. Różnice te utrudniają interpretację i zastosowanie danych z badań, uniemożliwiając przyjęcie jednego standardowego międzynarodowego podejścia do GDM. Obecnie preferowanymi metodami diagnostycznymi w GDM są oznaczenie glukozy w osoczu na czczo (FPG) i doustny test tolerancji glukozy (OGTT). Aby prawidłowo zdiagnozować i leczyć GDM na początkowym etapie, konieczne jest zrozumienie patogenezy i aspektów molekularnych GDM.
W ostatnim czasie metabolomika jest coraz częściej wykorzystywana do wyjaśnienia zmian w profilach metabolicznych, które zachodzą zarówno w trakcie, jak i po rozpoznaniu klinicznym GDM w ciąży, w tym rozregulowania poziomu glukozy we krwi przed jej wystąpieniem.
dr n. med. Izabela Burzyńska-Pędziwiatr – absolwentka chemii Uniwersytetu Łódzkiego. Związana jest z Zakładem Biologii Strukturalnej od początku swojej kariery naukowej – najpierw jako doktorantka a następnie jako pracownik naukowo-dydaktyczny na stanowisku adiunkta. Główny obszar zainteresowań naukowych koncentruje się na poszukiwaniu molekularnych mechanizmów leżących u podstaw chorób metabolicznych takich jak cukrzyca ciążowa z wykorzystaniem badań omicznych, w szczególności lipidomiki do oceny przebudowy błon komórkowych erytrocytów oraz wykorzystaniu badań metabolomicznych w celu znalezienia zmienionych i charakterystycznych związków dla GDM (metabolity małocząsteczkowe – aminokwasy) oraz związków, które są specyficzne dla stanu przedcukrzycowego, w cukrzycy typu 2 (T2DM) z wykorzystaniem technik chromatografii cieczowej i gazowej sprzężonej ze spektrometrią MAS.
dr Anna Agnieszka Klimczak-Bitner (Zakład Biofarmacji)
Tytuł projektu: Identyfikacja nowych biomarkerów diagnostycznych w nowotworach przełyku
W ramach grantu Miniatura 7 podjęte zostaną próby identyfikacji potencjalnie nowych biomarkerów diagnostycznych dla nowotworów przełyku, EC (ang. Esophageal Cancer). W Polsce 80% pacjentów umiera w ciągu 12 miesięcy od jego rozpoznania. Powodem wysokiej śmiertelności EC jest późna diagnostyka. Miniatura-7 będzie rozszerzeniem pracy badawczej podjętej w Katedrze Biochemii Medycznej w Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. Wysoka śmiertelność oraz późna diagnostyka wśród pacjentów z EC skłaniają do dołożenia wszelkich starań, aby wykryć potencjalne biomarkery tych chorób.
Projekt Miniatura-7 będzie realizowany w Zakładzie Biofarmacji we współpracy z: kierownikiem Katedry Biochemii Medycznej prof. dr hab. n. med. Januszem Szemrajem, kierownikiem Uniwersyteckiego Laboratorium Naukowego CoreLab dr n. med. Jackiem Szymańskim oraz kierownikiem Zakładu Patologii dr n. med. Marcinem Braunem.
dr n. med. Anna Agnieszka Klimczak-Bitner – w 2009 r. uzyskała tytuł magistra w zakresie biofizyki w Uniwersytecie Łódzkim, na Wydziale Biologii i Ochrony Środowiska, w Zakładzie Biofizyki Błon. W 2015 roku uzyskała stopień doktora nauk medycznych w zakresie biologii medycznej na Wydziale Nauk o Zdrowiu w Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. Promotorem rozprawy doktorskiej był prof. dr hab. n. med. Janusz Szemraj. W 2014 roku podjęła swoją pierwszą pracę naukowo-dydaktyczną w Zakładzie Chemii Biomedycznej, której ówczesnym kierownikiem była prof. dr hab. n. med. Krystyna Fabianowska-Majewska. W maju 2023 roku dr Klimczak-Bitner rozpoczęła pracę w Zakładzie Biofarmacji, Katedry Biofarmacji Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (kierownik Zakładu: dr hab. n. farm. Magdalena Jasińska-Stroschein).
dr Karolina Joanna Wanat (Zakład Chemii Analitycznej)
Tytuł projektu: Analiza spektroskopowa NMR w ocenie trwałości kompleksów inkluzyjnych bakuchiolu z β-cyklodekstryną oraz wyznaczanie ich wartości pKa metodą obrazowania przesunięcia chemicznego – wyjazd badawczy na Uniwersytet w Liverpoolu
Bakuchiol (BAK) jest naturalnym terpenem pozyskiwanym z nasion Psoralea corylifolia L., a sama roślina od lat była stosowana jako surowiec leczniczy w medycynie ludowej Chin i Indii. Od kilku lat jest on z sukcesem stosowany w kosmetykach przeciwstarzeniowych, jako zamiennik popularnego retinolu z powodu zbliżonego działania dermatologicznego, a jednocześnie braku skutków ubocznych powodowanych przez pochodne witaminy A, typu działanie drażniące lub reakcje uczuleniowe. Ostatnie doniesienia naukowe wykazały szerokie działanie biologiczne bakuchiolu w badaniach in vitro; m. in. aktywność antyoksydacyjną, przeciwzapalną, bakteriobójczą czy hepatoprotekcyjną.
Celem wyjazdu jest synteza kompleksów inkluzyjnych bakuchiolu z β-CD oraz wykonanie widm NMR w celu wyznaczenia optymalnego stosunku BAK:β-CD oraz oceny trwałości takiego połączenia. Dodatkowo planowane jest wykonanie oznaczenia wartości pKa bakuchiolu oraz kompleksów BAK-β-CD metodą CSI-GC, w tym zapoznanie się z techniką wykonywania takiego oznaczenia oraz przeszkolenie z analizy danych pochodzących z widm 1H NMR w celu wyznaczania pKa związku. Pozostałe analizy spektroskopowe (spektroskopia UV-VIS, FTIR) zostaną wykonane w Zakładzie Chemii Analitycznej przy pomocy dostępnej aparatury i odczynników.
Synteza oraz ocena trwałości kompleksów BAK-β-CD pozwoli na sprawdzenie czy takie połączenie może zostać wykorzystane do poprawy właściwości farmakokinetycznych związku, a wyznaczone wartości pKa będą cennym źródłem informacji na temat zachowania tych struktur w warunkach fizjologicznych organizmu.
dr n. farm. Karolina Wanat – absolwentka Wydziału Farmaceutycznego w Łodzi. Obecnie zatrudniona w Zakładzie Chemii Analitycznej, gdzie zajmuje się działalnością naukową oraz dydaktyczną. W pracy naukowej podejmuje zagadnienia chemometrii oraz przenikania leków przez bariery biologiczne.
znajdź nas